Programska oprema za skladnost izdelkov

Programska oprema za dokumentacijo o skladnosti izdelkov v EU in ZDA

Doc2Shelf dokumente dobaviteljev pretvori v strukturirano varnostno vsebino GPSR, pripravljeno za pregled, podatke za pripravo DPP (strukturiran JSON) ter osnutke izjav o skladnosti za EU in ZDA — ne da bi morali iste podatke o izdelku znova vnašati v vsak dokument.

Vključen brezplačni paket — kreditna kartica ni potrebna.

Delo na področju skladnosti izdelkov se pogosto začne z istimi dejstvi, razpršenimi med specifikacijami, varnostnimi listi, navodili za označevanje in katalogi dobaviteljev. Ekipe jih vedno znova prepisujejo v varnostne sklope, izjave in evidence sledljivosti, kar povzroča zamude in nedosledne dokumente po celotnem katalogu.

Doc2Shelf podatke o izdelku pridobi enkrat in jih uporabi za pripravo gradiv o skladnosti, ki jih zahteva vaš delovni postopek. Vsako polje lahko primerjate z izvornim dokumentom, dopolnite manjkajoče informacije ter izvozite ali objavite šele po človeškem pregledu in potrditvi.

Kako deluje

  1. 1

    Naložite dokumente dobavitelja

    Dodajte specifikacije, varnostne liste, navodila za označevanje ali kataloge.

  2. 2

    Pridobite podatke o izdelku

    Umetna inteligenca strukturira ustrezna dejstva in vsak izvleček oceni glede zaupanja in popolnosti.

  3. 3

    Ustvarite zahtevani izpis

    Izberite ustrezen osnutek vsebine GPSR ali izjave za EU/ZDA oziroma pripravite strukturirane podatke za pripravo DPP in pregled.

  4. 4

    Preglejte in izvozite

    Dopolnite manjkajoča polja, preverite osnutek in ga pred objavo ali izvozom potrdite.

En zapis izdelka, več dokumentov o skladnosti

Isti strukturirani zapis izdelka lahko napaja podatke GPSR o proizvajalcu in identifikaciji izdelka; podatke o odgovorni osebi, kadar proizvajalec nima sedeža v EU; opozorila ali varnostne informacije, kjer je to ustrezno; podatke za pripravo DPP (strukturiran JSON); ter osnutke izjav o skladnosti za EU ali ZDA. Ta skupni vir ohranja identiteto, specifikacije in varnostne podatke dosledne v vseh dokumentih.

Posamezni specializirani postopki ostanejo ločeni, zato lahko ustvarite samo izpis, ki ustreza izdelku in trgu, namesto da bi vsak artikel vključili v eno samo splošno predlogo.

Od dobaviteljevega PDF-ja do gradiva, pripravljenega za pregled

Doc2Shelf bere PDF-je dobaviteljev, izlušči polja, pomembna za skladnost, vsak izvleček oceni glede zaupanja in popolnosti ter označi zahtevane informacije, ki jih ne more določiti. Izluščena dejstva ohranijo izvorno stran in kratek citat, ustvarjena vsebina pa ostane uredljiva, zato je pregled hitrejši, ne da bi bila negotovost skrita.

Končne podatke o izdelku uporabite v ponudbah na spletnih tržnicah in dokumentih o skladnosti, da bodo kataloški in regulativni postopki izhajali iz istih pregledanih dejstev.

Človeški pregled ohrani nadzor

Doc2Shelf pripravlja osnutke in strukturira dokumente; ne ocenjuje skladnosti, ne certificira izdelkov in ne nadomešča pravnega pregleda. Kontrolna točka s preverjanjem zgoščene vrednosti vsebine prepreči objavo ali izvoz vsebine o skladnosti, ki je ni pregledal človek.

Takšna ločitev ekipam omogoča avtomatizacijo ponavljajoče se priprave, odgovornost za točnost in potrditev pa ohrani pri ljudeh, ki poznajo izdelek in njegove zahteve.

Dokumenti o skladnosti po kategoriji izdelka

Vsaka kategorija izdelkov prinaša svoja pravila EU in ZDA, vsako pravilo pa zahteva drugačne informacije. Tabela povzema glavno zakonodajo, ki jo je treba upoštevati, za sedem kategorij, ki jih podpira Doc2Shelf, in kaj pokrivajo njegovi osnutki izjav. To je izhodišče, ne popoln seznam: glede na izdelek lahko veljajo tudi druga pravila, nekateri izdelki pa spadajo v več kategorij.

Poleg pravil za posamezne kategorije kot varnostna mreža za potrošniške proizvode deluje splošna uredba EU o varnosti proizvodov (EU) 2023/988 — hrana je iz nje izvzeta —, njen člen 19 pa določa informacije, ki jih morajo prikazovati spletne ponudbe. Za proizvode zunaj sedmih kategorij si lahko razdelke izjave po meri določite sami.

Pravila EU in ZDA, ki jih je treba upoštevati, po kategoriji
KategorijaPravila EU, ki jih je treba upoštevatiPravila ZDA, ki jih je treba upoštevatiKaj pripravi Doc2Shelf
ŽivilaObveščanje potrošnikov o živilih, Uredba (EU) št. 1169/2011Označevanje živil po FDA, 21 CFR del 101Sestavine, alergeni, hranilne vrednosti, neto količina, nosilec živilske dejavnosti ali proizvajalec, poreklo, shranjevanje
KozmetikaUredba (ES) št. 1223/2009: odgovorna oseba, poročilo o varnosti, dokumentacija o izdelku, priglasitev CPNP, podatki na etiketiRegistracija in seznam po MoCRA; označevanje po 21 CFR 701; opozorila po 21 CFR 740Sestavine INCI, nazivna vsebina, trajnost, previdnostni ukrepi, odgovorna oseba, serija; za ZDA identiteta, sestavine, opozorila
ElektronikaLVD 2014/35/EU, EMC 2014/30/EU, RED 2014/53/EU, RoHS 2011/65/EU; oznaka CE in EU izjava o skladnostiPravila FCC (47 CFR del 15), kjer veljajo; GCC, kjer velja pravilo CPSCVsebina izjave o skladnosti, direktive, standardi, informacije o CE, RoHS in WEEE; izjave FCC
IgračeDirektiva o varnosti igrač 2009/48/ES s standardi EN 71; Uredba (EU) 2025/2509 o varnosti igrač od 1. avgusta 2030ASTM F963-23 (16 CFR 1250); potrdilo za otroški izdelek s preskušanjem tretje osebe; sledilne oznake; opozorila o majhnih delihIzjava, standardi, CE, starostna skupina, opozorila; ameriška sledilna oznaka, opozorila o nevarnosti zadušitve, podatki o preskušanju
KemikalijeREACH člen 31, varnostni listi (Priloga II, Uredba (EU) 2020/878); označevanje CLP, spremenjeno z Uredbo (EU) 2024/2865Standard OSHA za obveščanje o nevarnostih, 29 CFR 1910.1200: varnostni listi in etikete na odpremljenih posodahIdentifikacija nevarnosti, sestava, opozorilna beseda, izjave o nevarnosti in previdnostne izjave, piktogrami, prva pomoč, dobavitelj
TekstilUredba (EU) št. 1007/2011 o označevanju tekstila; označevanje nege ni obvezno na ravni celotne EUPravila Textile Act (16 CFR 303), Wool Act (16 CFR 300), Care Labeling Rule (16 CFR 423)Sestava vlaken, nega, velikost, poreklo, proizvajalec; za ZDA vsebnost vlaken, nega, poreklo, RN
Prehranska dopolnilaDirektiva 2002/46/ES o prehranskih dopolnilih: obvezni podatki in navedbe dnevnega odmerkaSupplement Facts (21 CFR 101.36); zavrnitev odgovornosti glede strukture/funkcije (21 CFR 101.93)Sestavine, hranilne vrednosti, dnevni odmerek, opozorila, shranjevanje; za ZDA Supplement Facts, predlagana uporaba, zavrnitev odgovornosti

Centralizacija podatkov o skladnosti v celotnem katalogu

Podatki o skladnosti so pogosto razpršeni: PDF-ji dobaviteljev na skupnih diskih, opozorila v preglednici, podatki o uvozniku v e-poštni niti. Doc2Shelf jih hrani v enem zapisu izdelka na artikel, zgrajenem iz dokumentov dobaviteljev, tako da vsak osnutek izjave, sklop GPSR in seznam črpajo iz istih pregledanih vrednosti.

PDF-je dobaviteljev lahko nalagate v serijah do 500, v okviru kvote dokumentov vašega paketa. Vsak izvleček ima oceno zaupanja in oceno popolnosti, izluščena dejstva pa se shranijo s stranjo in citatom, iz katerega izhajajo.

Kaj vsebuje zapis izdelka
Skupina podatkovPrimeri vsebineUporabljeno v
IdentitetaIme, proizvajalec, številka modela, kategorija, GTIN, SKUSeznami, izjave, sklop GPSR
SpecifikacijeDimenzije, nazivne vrednosti, materiali, sestavine, hranilne vrednostiSeznami, izjave po kategorijah
Podatki o skladnostiStandardi, direktive, certifikati, oznake, varnostne opombeOsnutki izjav
Podatki GPSRProizvajalec, uvoznik, odgovorna oseba, distributer, opozorilaSklop GPSR, razdelki izjav s podatki za stik
SledljivostŠtevilka serije ali partije, serijska številka, datum proizvodnje, država poreklaSklop GPSR, etikete

Kontrolna točka za pregled in revizijska sled

Izdelki, seznami in izjave imajo vsak svojo kontrolno točko za pregled. Ko oseba potrdi element, Doc2Shelf zabeleži, kdo ga je pregledal, kdaj, in zgoščeno vrednost SHA-256 pregledane vsebine. Objava in izvoz to zgoščeno vrednost preverita: če se je vsebina od potrditve spremenila, je pregled razveljavljen in je treba element ponovno pregledati, preden ga je mogoče uporabiti.

To zagotavlja preprosto, preverljivo povezavo med potrjenim ter objavljenim ali izvoženim. Ne nadomešča vaših lastnih evidenc kakovosti — na primer, kdo je odločil, da polje ne velja, in zakaj —, vendar preprečuje, da bi nepregledane spremembe ušle mimo.

Posodabljanje dokumentov, ko se spremenijo pravila ali izdelki

Dokumenti o skladnosti zastarajo na dva načina: izdelek se spremeni (nov dobavitelj, nova formulacija, novo opozorilo) ali pa se spremenijo pravila. Ko dobavitelj pošlje posodobljen dokument, ga naložite, znova ustvarite prizadete osnutke in jih pregledajte; urejanje pregledane vsebine razveljavi prejšnjo potrditev, zato zastarele potrditve ne ostanejo v veljavi.

Doc2Shelf ne spremlja zakonodaje namesto vas. Vaša ekipa odloči, kdaj sprememba pravil vpliva na izdelek, nato posodobi zapis in osnutke. Primeri nedavnih in prihajajočih datumov, ki jih je vredno spremljati:

Primeri sprememb pravil, ki vplivajo na dokumente o izdelkih
DatumSpremembaVpliva na
8. julij 2026CPSC eFiling podatkov o potrdilu ob vstopu (8. januar 2027 za nekatere izdelke iz prostih con)Ameriški uvozniki izdelkov, ki potrebujejo GCC ali CPC
31. julij 2026Konec dajanja na trg kozmetike, ki ne izpolnjuje razširjenih zahtev za označevanje alergenov vonjav (Uredba (EU) 2023/1545)Etikete kozmetike in seznami sestavin v EU
18. februar 2027Baterijski potni list je obvezen za baterije za električna vozila, LMT in industrijske baterije nad 2 kWh (Uredba (EU) 2023/1542)Dokumentacija za baterije v EU
1. januar 2028Začnejo veljati pravila CLP za prodajo na daljavo in elemente oznak v oglaševanjuSpletne ponudbe nevarnih kemikalij v EU
1. avgust 2030Začne se uporabljati Uredba (EU) 2025/2509 o varnosti igrač, z digitalnim potnim listom izdelka namesto izjave o skladnostiDokumentacija za igrače v EU

Kdo uporablja programsko opremo za skladnost izdelkov

Različne ekipe uporabljajo iste zapise za različna opravila:

  • Ekipe za skladnost, ki pripravljajo osnutke izjav in varnostne informacije za veliko izdelkov hkrati, s sledjo pregleda.
  • Uvozniki, ki zbirajo podatke o proizvajalcu, uvozniku in odgovorni osebi od dobaviteljev zunaj EU.
  • Blagovne znamke z izdelki pod lastno znamko, ki po členu 13 GPSR postanejo proizvajalec in potrebujejo dosledne dokumente za vse linije izdelkov.
  • Prodajalci na tržnicah in v spletnih trgovinah, ki potrebujejo informacije GPSR in besedilo seznama iz istih pregledanih podatkov.
  • Distributerji, ki preverjajo, ali so informacije, ki jih morajo preveriti, prisotne, preden izdelke dajo na voljo na trgu.

Uradni viri in obseg

Izbrani primarni vladni in regulativni viri, pomembni za teme na tej strani.

Te izbrane povezave niso izčrpne; veljajo lahko tudi pravila za posamezno kategorijo in izdelek. Doc2Shelf strukturira osnutke za pregled iz posredovanih podatkov o izdelku. Ne presoja skladnosti, ne certificira izdelkov, ne zagotavlja skladnosti s predpisi in ne nadomešča pravnega ali usposobljenega tehničnega pregleda.

Varnostna vsebina GPSR

Pripravite polja za proizvajalca in identifikacijo izdelka, podatke o odgovorni osebi, če proizvajalec nima sedeža v EU, ter ustrezna polja za opozorila ali varnost.

Izjave za EU in ZDA

Iz pregledanih podatkov o izdelku ustvarite uredljive osnutke izjav, prilagojene kategoriji.

Podatki za pripravo DPP

Identiteto, materiale in podatke o skladnosti uredite v podatke za pripravo DPP (strukturiran JSON).

Opozorila za obvezna polja

Odkrijte manjkajoče informacije, preden dokument preide v pregled ali izvoz.

Sledljivost do vira

Izluščena dejstva zabeležite z izvorno stranjo in kratkim podpornim citatom.

Kontrolna točka za potrditev

Zahtevajte, da ustvarjeno vsebino pred uporabo pregleda in potrdi človek.

Komu je namenjeno

  • Ekipe za skladnost, ki pripravljajo dokumente za obsežen katalog izdelkov
  • Uvozniki, ki podatke dobaviteljev urejajo glede na zahteve trgov EU in ZDA
  • Ekipe za e-trgovino, ki ponudbe izdelkov usklajujejo s pregledanimi varnostnimi podatki
  • Distributerji, ki poenotijo pripravo dokumentov o skladnosti pri različnih dobaviteljih

Pogosta vprašanja

Katere dokumente o skladnosti izdelkov lahko ustvari Doc2Shelf?
Doc2Shelf lahko iz dokumentov dobaviteljev pripravi osnutek varnostne vsebine GPSR in izjav o skladnosti za EU ali ZDA ter pripravi podatke za pripravo DPP (strukturiran JSON). Razpoložljivi izhod je odvisen od podatkov o izdelku in izbranega poteka dela.
Ali Doc2Shelf potrdi, da je izdelek skladen?
Ne. Doc2Shelf pridobi podatke in ustvari osnutke dokumentov, pripravljene za pregled; ne ocenjuje skladnosti, ne certificira izdelkov in ne zagotavlja odobritve regulativnega organa. Za pregled vsebine in izpolnjevanje veljavnih zahtev ste odgovorni vi.
Ali je iste podatke mogoče uporabiti tudi v ponudbah izdelkov?
Da. Pregledani zapis lahko napolni vnose v Shopify in WooCommerce ter pripravi osnutek besedila za eBay za splošni izvoz CSV/JSON. Izvoz ni uvozna shema eBay.
Kako se pregleda ustvarjena vsebina o skladnosti?
Vsak izvleček ima oceno zaupanja in oceno popolnosti, izluščena dejstva ohranijo izvorno stran in citat, zahtevane vrzeli so označene, kontrolna točka za pregled pa prepreči objavo ali izvoz, dokler vsebine ne potrdi oseba.
Katere kategorije izdelkov pokriva Doc2Shelf?
Sedem kategorij — živila, kozmetika, elektronika, igrače, kemikalije, tekstil in prehranska dopolnila —, vsaka z osnutkom izjave za EU in za ZDA, ter izjavo po meri, katere razdelke določite sami.
Ali Doc2Shelf samodejno spremlja regulativne spremembe?
Ne. Doc2Shelf ne spremlja zakonodaje. Ko vaša ekipa presodi, da sprememba pravil vpliva na izdelek, posodobite zapis izdelka, znova ustvarite osnutke in jih znova pregledate.
Kaj se zgodi s potrditvijo, ko nekdo uredi pregledano vsebino?
Pregled je razveljavljen. Ob potrditvi se shrani zgoščena vrednost pregledane vsebine, objava ali izvoz pa sta blokirana, dokler oseba ponovno ne pregleda spremenjene vsebine.
Ali Doc2Shelf zmore obdelati celoten katalog?
Da. PDF-je dobaviteljev je mogoče nalagati v serijah do 500, v okviru kvote dokumentov vašega paketa, vsak nastali izdelek, seznam in osnutek izjave pa gre skozi kontrolno točko za pregled.
  • Kaj je varnostni list (SDS)?

    Kaj je varnostni list, 16 poglavij SDS, pravila EU in ZDA, SDS v primerjavi s TDS ter katera poglavja se uporabijo v seznamih izdelkov in podatkih za pošiljanje.

  • Zahteve GPSR za spletne prodajalce

    Kaj uredba EU o splošni varnosti proizvodov od spletnih prodajalcev zahteva v seznamih izdelkov, s praktičnim kontrolnim seznamom.

  • Odgovorna oseba v EU

    Kdo lahko deluje kot odgovorna oseba v EU po GPSR in Uredbi (EU) 2019/1020, kaj mora početi in kje morajo biti navedeni njeni podatki.

  • Oznaka CE pojasnjena

    Kaj pomeni oznaka CE, kateri izdelki jo potrebujejo, samodeklaracija ali priglašeni organ ter postopek po korakih od zakonodaje do namestitve oznake.

  • EU izjava o skladnosti: predloga

    Struktura EU izjave o skladnosti, predloga za izpolnitev in napake, ki povzročajo težave pri organih in tržnicah.

  • Zahteve za digitalni potni list izdelka

    Kaj je digitalni potni list izdelka v EU po ESPR, kateri izdelki ga bodo potrebovali prvi, časovnica 2024–2030 in kako že zdaj pripraviti podatke o izdelkih.

  • Zahteve za označevanje kozmetike v EU

    Kaj mora kozmetična etiketa vsebovati po Uredbi (ES) št. 1223/2009, kako napisati seznam INCI in novi datumi za alergene vonjav.

  • Zahteve za varnost igrač v EU in ZDA

    EN 71 in direktiva EU o varnosti igrač, nova Uredba (EU) 2025/2509 o varnosti igrač ter ameriška pravila CPSIA: ASTM F963-23, CPC, preskušanje in mejne vrednosti.

  • Označevanje tekstila (EU in ZDA)

    Imena vlaken, odstotki sestave, tolerance, oznake za nego, država porekla in številke RN po Uredbi EU 1007/2011 in pravilih FTC za tekstil.

  • Ameriška potrdila: GCC ali CPC in eFiling

    Kdaj izdelek potrebuje splošno potrdilo o skladnosti ali potrdilo za otroški izdelek, sedem obveznih elementov in kako deluje CPSC eFiling.

Spremenite svoje dokumente o izdelkih v prihodek

Naložite dobaviteljev PDF in v nekaj minutah ustvarite svoj prvi seznam izdelkov ter izjave o skladnosti.

Ustvarite svoj brezplačni račun