Guide
UKCA vs. CE-mærkning: hvilket mærke du skal bruge i Storbritannien og Nordirland
Siden den 1. oktober 2024 har Storbritannien anerkendt CE-mærkning for de fleste produktforordninger uden slutdato. Denne guide forklarer, hvor UKCA stadig har betydning, hvilke sektorer der følger andre regler, hvordan Nordirland og UKNI-mærket fungerer, og hvad britiske erklæringer og importøretiketter skal indeholde.
I flere år stod virksomheder, der sælger til Storbritannien, over for en flytbar frist for overgangen fra CE- til UKCA-mærkning. Det ændrede sig i 2024: den britiske regering gjorde anerkendelsen af CE-mærkning tidsubegrænset for de fleste produktforordninger i England, Wales og Skotland. UKCA er fortsat et alternativ, men for de fleste fremstillede varer er det ikke længere obligatorisk. Undtagelserne — medicinsk udstyr, byggevarer, skibsudstyr, jernbane, droner og nogle få andre — er der, hvor de fleste fejl nu opstår.
Denne guide er generel information og ikke juridisk rådgivning og afspejler GOV.UK's vejledning og lovgivning, som den så ud i oktober 2026. Britiske produktregler bliver reformeret under Product Regulation and Metrology Act 2025, så tjek den aktuelle vejledning for din sektor, før du ændrer grafik eller dokumentation.
Det korte svar for 2026
For de fleste produkter, der er omfattet af britiske produktforordninger, som afspejler EU's CE-mærkningslovgivning — elektrisk udstyr, elektromagnetisk kompatibilitet, radioudstyr, legetøj, maskiner, personlige værnemidler og andre — kan du bringe varerne i omsætning på markedet i Storbritannien med CE-mærkningen, UKCA-mærkningen eller begge dele. GOV.UK's vejledning angiver, at Storbritannien fortsat anerkender CE-mærkningen ved siden af eller i stedet for UKCA-mærkningen, og angiver ingen slutdato.
Nordirland er anderledes. Under Windsor-rammeaftalen gælder relevante EU-regler for fremstillede varer dér, så varer skal have CE-mærkningen, eller CE plus UKNI, hvor et britisk organ har udført en obligatorisk tredjepartsvurdering. UKCA-mærkningen alene accepteres ikke i Nordirland. EU-markedet kræver som hidtil CE-mærkningen for produkter, hvor EU-lovgivningen foreskriver det.
Sådan blev anerkendelsen af CE i Storbritannien tidsubegrænset
Anerkendelsen af CE-mærkning i Storbritannien var oprindeligt tidsbegrænset, og slutdatoen blev udskudt flere gange. De afgørende skridt var meddelelser i 2023 og 2024 efterfulgt af lovgivning, der trådte i kraft i oktober 2024.
| Dato | Hvad der skete | Virkning |
|---|---|---|
| 1. august 2023 | Department for Business and Trade meddelte, at det har til hensigt at forlænge anerkendelsen af CE tidsubegrænset | Omfattede 18 forordninger, som departementet har ansvaret for |
| Januar 2024 | GOV.UK registrerer en yderligere udvidelse til flere forordninger, herunder miljøvenligt design, civile sprængstoffer og RoHS i de fleste tilfælde | Tjek den aktuelle vejledning for det præcise anvendelsesområde |
| 1. oktober 2024 | The Product Safety and Metrology etc. (Amendment) Regulations 2024 (SI 2024/696) trådte i kraft | Fjernede slutdatoen den 31. december 2024 for anerkendelse af EU-krav i England, Wales og Skotland |
| 21. juli 2025 | Product Regulation and Metrology Act 2025 fik royal assent | Rammebeføjelser til fremtidige produktregler; ingen ændring af mærkningen i sig selv |
Hvilke forordninger den tidsubegrænsede CE-anerkendelse omfatter
Meddelelsen fra august 2023 opregnede 18 forordninger, som Department for Business and Trade har ansvaret for. Hvis dit produkt er omfattet af en af disse, er CE-mærkning baseret på EU-kravene og EU's overensstemmelsesvurdering fortsat acceptabel i Storbritannien:
- Legetøj, pyroteknik samt lystfartøjer og personlige fartøjer.
- Simple trykbeholdere, trykbærende udstyr, gasapparater og aerosoler.
- Elektromagnetisk kompatibilitet, elektrisk lavspændingsudstyr og radioudstyr.
- Ikke-automatiske vægte, måleinstrumenter og målebeholderflasker.
- Elevatorer, udstyr til brug i eksplosionsfarlige atmosfærer (ATEX) og maskiner.
- Personlige værnemidler og udstyr til udendørs brug (støjemission).
Sektorer med egne regler
GOV.UK's sektortabel, der blev offentliggjort i marts 2026, viser, at den tidsubegrænsede CE-anerkendelse ikke gælder overalt. Det er de sektorer, du bør tjekke først:
| Sektor | Mærkning accepteret i GB | Vær opmærksom på |
|---|---|---|
| Medicinsk udstyr og IVD'er | UKCA; CE kun i en tidsbegrænset periode | MDD/AIMDD-udstyr indtil det tidligste af certifikatets udløb eller den 30. juni 2028; IVDD indtil det tidligste af udløb eller den 30. juni 2030; udstyr under EU's MDR og IVDR indtil den 30. juni 2030 |
| Byggevarer | UKCA eller CE | Systemomfattende reform planlagt med en overgangsperiode på mindst to år; udpegede standarder er obligatoriske |
| Tovbaner | UKCA eller CE | Endnu intet britisk overensstemmelsesvurderingsorgan |
| Skibsudstyr | Red Ensign-mærke for britisk registrerede skibe | Wheelmark (rattet) kun for ældre udstyr inden for overgangsgrænserne |
| Interoperabilitetskomponenter til jernbaner | Ingen mærkning | Bringes i omsætning under en britisk eller EU-erklæring |
| Transportabelt trykbærende udstyr | Rho-mærke i GB | Pi-mærket gælder i Nordirland |
| Ubemandede luftfartøjssystemer (droner) | Klassemærker UK0–UK6 | Klassemærkerne gælder fra 1. januar 2026 |
| Batterier | Ingen produktmærkning påkrævet i GB | EU's batteriforordning (EU) 2023/1542 gælder i Nordirland |
| Aerosoler og målebeholderflasker | UKCA eller det omvendte epsilon | Sektorspecifikke mærker frem for CE |
| Miljøvenligt design | UKCA eller CE | Anerkendelse siden 1. oktober 2024; en høring om anerkendelse af nyere EU-regler om miljøvenligt design blev afsluttet i januar 2026 |
Nordirland, Windsor-rammeaftalen og UKNI-mærket
Under Windsor-rammeaftalen gælder relevante EU-regler for fremstillede varer i Nordirland. I praksis betyder det EU-produktlovgivning, EU's procedurer for overensstemmelsesvurdering og CE-mærkningen. UKCA-mærkningen alene giver ikke adgang til det nordirske marked.
UKNI-mærkningen findes til én situation: når den relevante EU-lovgivning kræver obligatorisk tredjepartsvurdering af overensstemmelse, og et britisk organ — et nordirsk bemyndiget organ — udfører den for det nordirske marked. UKNI bruges aldrig alene; det ledsager altid CE-mærkningen. Hvis et bemyndiget organ i EU udfører vurderingen, bærer produktet kun CE.
Kvalificerede varer fra Nordirland, der bærer CE eller CE plus UKNI, kan bringes i omsætning på markedet i Storbritannien. Produktsikkerhedsretten er også forskellig: EU's forordning om produktsikkerhed i almindelighed (EU) 2023/988 gælder direkte i Nordirland fra den 13. december 2024, mens General Product Safety Regulations 2005 fortsat gælder i Storbritannien.
Hvilken mærkning til hvilket marked
Mange virksomheder ønsker én produktkonfiguration til både Storbritannien og EU. For de fleste regulerede produkter er det muligt med CE-mærkning baseret på EU's overensstemmelsesvurdering, forudsat at ingen sektorundtagelse gælder. Beslutningstabellen opsummerer mulighederne:
| Salg til | Mærkning, der fungerer | Bemærkninger |
|---|---|---|
| Kun Storbritannien | CE, UKCA eller begge | Britiske godkendte organer certificerer kun til UKCA; Fast-Track UKCA kan bygge på anerkendte EU-krav |
| Nordirland | CE eller CE + UKNI | UKCA alene accepteres ikke; UKNI kun hvor et britisk organ har foretaget obligatorisk tredjepartsvurdering |
| Den Europæiske Union | CE | Den eneste mærkning, der attesterer overensstemmelse med de EU-retsakter, der foreskriver den; varer med CE + UKNI er beregnet til Nordirland |
| GB, Nordirland og EU med ét SKU | CE (bemyndiget organ i EU, hvor tredjepartsvurdering er obligatorisk) | Tjek sektorundtagelser som medicinsk udstyr og byggevarer |
| GB med en sektorundtagelse | Som sektortabellen kræver | F.eks. tidsbegrænset CE for medicinsk udstyr, Red Ensign for skibsudstyr |
Sådan bruger du UKCA-mærkningen korrekt
Hvis du vælger UKCA — fordi din overensstemmelsesvurdering er udført af et britisk godkendt organ, eller fordi du vil vise britisk overensstemmelse eksplicit — afspejler reglerne CE-mærkningen. UKCA-mærkningen skal være mindst 5 mm høj, medmindre sektorlovgivningen siger andet, og den skal være synlig, læselig og uudslettelig.
Under tilgangen Fast-Track UKCA kan UKCA anbringes på grundlag af anerkendte EU-krav og EU-processer for overensstemmelsesvurdering, hvilket hjælper virksomheder, der ønsker UKCA uden at gentage test. Indtil kl. 23.00 (11pm) den 31. december 2027 kan UKCA-mærkningen anbringes på en etiket, der er fastgjort til produktet, eller på et ledsagende dokument i stedet for på selve produktet.
Britisk overensstemmelseserklæring: påkrævet indhold
Et produkt med UKCA-mærkning skal have en britisk overensstemmelseserklæring. Den følger tæt EU-modellen, men henviser til britisk lovgivning (eller anerkendte EU-forordninger) og britiske udpegede standarder. GOV.UK angiver disse elementer:
- Producentens eller den bemyndigede repræsentants navn og fulde forretningsadresse.
- Produktets serienummer, model eller typeidentifikation.
- En erklæring om, at producenten påtager sig det fulde ansvar for overensstemmelsen.
- Oplysninger om det godkendte organ, der har udført overensstemmelsesvurderingen, hvis relevant.
- Den relevante lovgivning, som produktet overholder — britisk lovgivning eller anerkendte EU-forordninger.
- Henvisninger til de relevante udpegede (britiske) eller harmoniserede (EU) standarder, herunder deres datoer, eller andre tekniske specifikationer.
- Navn og underskrift på den person, der er bemyndiget til at underskrive.
- Udstedelsesdato.
- Supplerende oplysninger, hvis relevant.
Oplysninger om britisk importør og lempelsen af mærkningskravene
Både producenter og importører skal angive deres navn, registrerede firmanavn eller varemærke og postadresse på produktet. Hvor det ikke er muligt — f.eks. fordi produktet er for lille — kan oplysningerne anbringes på emballagen eller i et ledsagende dokument.
Der gælder en lempelse indtil kl. 23.00 (11pm) den 31. december 2027: for varer importeret fra EØS (og i nogle tilfælde Schweiz) kan importøroplysningerne angives i et ledsagende dokument eller på emballagen i stedet for på produktet. Planlæg etiketændringer for produkter, hvor lempelsen er den eneste grund til, at importøroplysningerne ikke står på selve varen.
Erklæringen og den tekniske dokumentation opbevares typisk i 10 år, regnet fra det tidspunkt, hvor hvert enkelt produkt bringes i omsætning på markedet i Storbritannien. Tjek sektorlovgivningen for den nøjagtige periode.
Product Regulation and Metrology Act 2025
Product Regulation and Metrology Act 2025 fik royal assent den 21. juli 2025. Det er en rammelov: den giver ministre beføjelse til at udstede produktforordninger, herunder regler for onlinemarkedspladser, samt forordninger om metrologi og beføjelser til håndhævelse og informationsudveksling. Fødevarer, foder, lægemidler og medicinsk udstyr, luftfartøjer, militært udstyr og andre opførte produkter er udelukket.
Loven ændrer ikke i sig selv, hvilken mærkning du bruger. Office for Product Safety and Standards gennemførte en høring fra den 31. marts til den 23. juni 2026 om en ny britisk produktsikkerhedsramme, som skal afløse General Product Safety Regulations 2005, herunder pligter for onlinemarkedspladser. I oktober 2026 analyserede regeringen tilbagemeldingerne, og der var ikke udstedt endelige forordninger, så hold øje med sekundær lovgivning, før du lægger dagens situation til grund for langsigtet planlægning.
Praktisk tjekliste til adgang til det britiske marked
Før du sender en produktlinje til Storbritannien, så gennemgå disse trin:
- Bekræft, hvilke britiske forordninger der gælder, og om produktet hører til en sektor med sin egen ordning, f.eks. medicinsk udstyr, byggevarer, skibsudstyr, jernbane, droner eller batterier.
- Beslut dine destinationsmarkeder: Storbritannien, Nordirland, EU eller en kombination.
- Vælg mærkning: CE for de fleste produkter på alle tre markeder; UKCA, hvis du bruger et britisk godkendt organ til Storbritannien; CE plus UKNI kun hvis et britisk organ udfører obligatorisk tredjepartsvurdering for Nordirland.
- Udarbejd de tilsvarende erklæringer — en EU-erklæring for CE, en britisk erklæring for UKCA — og opbevar den tekniske dokumentation bag dem.
- Tjek etiketter: producentens og importørens navn, firmanavn eller mærke og postadresse på produktet, og om lempelsen pr. 31. december 2027 gælder.
- Notér udløbsdatoer for alt tidsbegrænset, f.eks. accept af CE for medicinsk udstyr, og opsæt påmindelser.
- Følg GOV.UK's vejledning og nye forordninger under Product Regulation and Metrology Act 2025.
Ofte stillede spørgsmål
- Er UKCA-mærkning obligatorisk i 2026?
- For de fleste produktforordninger nej. Siden SI 2024/696 trådte i kraft den 1. oktober 2024, anerkender Storbritannien CE-mærkning uden slutdato, og UKCA er et alternativ. Nogle sektorer, f.eks. medicinsk udstyr, følger andre regler.
- Kan jeg sælge CE-mærkede produkter i Storbritannien?
- Ja, for de fleste produktforordninger. GOV.UK's vejledning angiver, at Storbritannien fortsat anerkender CE-mærkning ved siden af eller i stedet for UKCA. Tjek sektortabellen for undtagelser som medicinsk udstyr, skibsudstyr og jernbane.
- Accepteres UKCA i Nordirland?
- Nej, ikke alene. Under Windsor-rammeaftalen kræver Nordirland CE-mærkningen eller CE plus UKNI, hvor et britisk organ har udført en obligatorisk tredjepartsvurdering af overensstemmelse.
- Hvad er UKNI-mærkningen?
- UKNI viser, at et britisk organ har udført obligatorisk tredjepartsvurdering af overensstemmelse for varer, der bringes i omsætning på det nordirske marked. Det bruges aldrig alene og optræder altid sammen med CE-mærkningen.
- Kan et produkt bære både CE og UKCA?
- Ja. GOV.UK's vejledning beskriver, at CE anerkendes ved siden af eller i stedet for UKCA, så dobbeltmærkning er mulig, når produktet opfylder kravene og overensstemmelsesvurderingen bag hvert mærke.
- Kræver et UKCA-produkt en separat overensstemmelseserklæring?
- Ja. Et produkt med UKCA-mærkning skal have en britisk overensstemmelseserklæring, der henviser til britisk lovgivning eller anerkendte EU-forordninger og til udpegede eller harmoniserede standarder. Et CE-mærket produkt bygger på EU-overensstemmelseserklæringen.
- Hvor skal importøroplysninger stå på britiske produkter?
- På produktet eller på emballagen eller et ledsagende dokument, hvor det ikke er muligt. Indtil kl. 23.00 (11pm) den 31. december 2027 kan importører af varer fra EØS (og i nogle tilfælde Schweiz) i stedet bruge emballagen eller et ledsagende dokument.
- Er medicinsk udstyr omfattet af den tidsubegrænsede CE-anerkendelse?
- Nej. CE-mærket medicinsk udstyr accepteres kun i Storbritannien i en tidsbegrænset periode med datoer i 2028 og 2030 afhængigt af udstyrstype og EU-lovgivning. MHRA har gennemført en høring om længere anerkendelse, så tjek den aktuelle vejledning.
Officielle kilder
Primære retskilder og officiel vejledning, der henvises til i denne guide.
- Brug af UKCA-mærkningen (GOV.UK)
- UKCA-mærkning: overensstemmelsesvurdering og dokumentation (GOV.UK)
- Produktregler efter sektor: UKCA- og CE-ordninger (GOV.UK)
- Brug af UKNI-mærkningen (GOV.UK)
- The Product Safety and Metrology etc. (Amendment) Regulations 2024 — britiske ændringsregler, SI 2024/696 (legislation.gov.uk)
- Product Regulation and Metrology Act 2025 — britisk lov om produktregulering og metrologi (legislation.gov.uk)
- Forordning (EF) nr. 765/2008 — principper for akkreditering og CE-mærkning (EUR-Lex)
- Afgørelse nr. 768/2008/EF — fælles rammebestemmelser for markedsføring af produkter (EUR-Lex)
- Forordning om produktsikkerhed i almindelighed — forordning (EU) 2023/988 (EUR-Lex)
- Batteriforordningen — forordning (EU) 2023/1542 (EUR-Lex)
Denne guide er generel information og ikke juridisk rådgivning. Kravene afhænger af produktet og markedet; tjek de officielle tekster, og søg kvalificeret rådgivning til din situation.