Guide
UKCA eller CE-märkning: vilken märkning ska användas i Storbritannien och Nordirland
Sedan den 1 oktober 2024 har Storbritannien (Great Britain) erkänt CE-märkning för de flesta produktregleringar utan slutdatum. Den här guiden förklarar var UKCA fortfarande spelar roll, vilka sektorer som följer andra regler, hur Nordirland och UKNI-märkningen fungerar och vad brittiska försäkringar och importörsetiketter måste innehålla.
I flera år stod företag som sålde till Storbritannien inför en rörlig tidsfrist för övergången från CE- till UKCA-märkning. Det ändrades 2024: den brittiska regeringen gjorde erkännandet av CE-märkning tidsobegränsat för de flesta produktregleringar i England, Wales och Skottland. UKCA finns kvar som ett alternativ, men för de flesta tillverkade varor är det inte längre obligatoriskt. Undantagen — medicintekniska produkter, byggprodukter, marin utrustning, järnväg, drönare och några till — är där de flesta misstag nu görs.
Den här guiden är allmän information, inte juridisk rådgivning, och speglar vägledning och lagstiftning på GOV.UK såsom de kontrollerades i oktober 2026. Brittiska produktregler reformeras genom Product Regulation and Metrology Act 2025, så kontrollera den aktuella vägledningen för din sektor innan du ändrar underlag eller dokumentation.
Det korta svaret för 2026
För de flesta produkter som omfattas av brittiska produktregleringar som speglar EU:s lagstiftning om CE-märkning — elektrisk utrustning, elektromagnetisk kompatibilitet, radioutrustning, leksaker, maskiner, personlig skyddsutrustning och annat — kan du släppa ut varor på marknaden i Storbritannien (Great Britain) med CE-märkningen, UKCA-märkningen eller båda. Vägledningen på GOV.UK anger att Storbritannien fortsätter att erkänna CE-märkningen vid sidan av eller i stället för UKCA-märkningen, och anger inget slutdatum.
Nordirland är annorlunda. Enligt Windsorramverket gäller relevanta EU-regler om tillverkade varor där, så varor behöver CE-märkningen, eller CE plus UKNI när ett brittiskt organ har utfört en obligatorisk bedömning av tredje part. Enbart UKCA-märkningen accepteras inte i Nordirland. EU-marknaden kräver som tidigare CE-märkning för produkter där EU-lagstiftningen föreskriver det.
Så blev erkännandet av CE i Storbritannien obegränsat
Erkännandet av CE-märkning i Storbritannien var ursprungligen tidsbegränsat, och slutdatumet sköts upp flera gånger. De avgörande stegen var tillkännagivanden 2023 och 2024, följda av lagstiftning som trädde i kraft i oktober 2024.
| Datum | Vad som hände | Effekt |
|---|---|---|
| 1 augusti 2023 | Department for Business and Trade tillkännagav sin avsikt att förlänga erkännandet av CE på obestämd tid | Omfattade 18 förordningar som departementet ansvarar för |
| Januari 2024 | GOV.UK redovisar en ytterligare förlängning till fler förordningar, bland annat ekodesign, civila sprängämnen och RoHS i de flesta fall | Kontrollera den aktuella vägledningen för exakt omfattning |
| 1 oktober 2024 | Product Safety and Metrology etc. (Amendment) Regulations 2024 (SI 2024/696) trädde i kraft | Slutdatumet den 31 december 2024 för erkännande av EU-krav i England, Wales och Skottland togs bort |
| 21 juli 2025 | Product Regulation and Metrology Act 2025 fick kunglig sanktion (Royal Assent) | Ramverk med befogenheter för framtida produktregler; ingen ändring av märkningen i sig |
Vilka förordningar det obegränsade CE-erkännandet omfattar
Tillkännagivandet i augusti 2023 förtecknade 18 förordningar som Department for Business and Trade ansvarar för. Om din produkt omfattas av någon av dessa är CE-märkning på grundval av EU-kraven och EU:s bedömning av överensstämmelse fortfarande godtagbar i Storbritannien:
- Leksaker, pyrotekniska artiklar samt fritidsbåtar och vattenskotrar.
- Enkla tryckkärl, tryckutrustning, gasapparater och aerosolbehållare.
- Elektromagnetisk kompatibilitet, elektrisk lågspänningsutrustning och radioutrustning.
- Icke-automatiska vågar, mätinstrument och mätbehållarflaskor.
- Hissar, utrustning för explosionsfarlig miljö (ATEX) och maskiner.
- Personlig skyddsutrustning och utrustning för utomhusbruk (bulleremission).
Sektorer med egna regler
Sektorstabellen på GOV.UK som publicerades i mars 2026 visar att det obegränsade CE-erkännandet inte gäller överallt. Det här är de sektorer du bör kontrollera först:
| Sektor | Märkning som godtas i GB | Se upp med |
|---|---|---|
| Medicintekniska produkter och IVD | UKCA; CE endast under en tidsbegränsad period | MDD/AIMDD-produkter till det tidigaste av certifikatets utgång eller den 30 juni 2028; IVDD till det tidigaste av utgång eller den 30 juni 2030; produkter enligt EU:s MDR och IVDR till den 30 juni 2030 |
| Byggprodukter | UKCA eller CE | Systemövergripande reform planeras, med en övergångstid på minst två år; angivna standarder är obligatoriska |
| Linbanor | UKCA eller CE | Ännu inget brittiskt organ för bedömning av överensstämmelse |
| Marin utrustning | Red Ensign-märke för fartyg registrerade i Storbritannien | Wheelmark endast för äldre utrustning inom övergångsgränserna |
| Delsystemskomponenter för järnvägens driftskompatibilitet | Ingen märkning | Släpps ut på marknaden med en brittisk eller en EU-försäkran |
| Transportabel tryckutrustning | Rho-märke i GB | Pi-märket gäller i Nordirland |
| Obemannade luftfartygssystem (drönare) | Klassmärken UK0–UK6 | Klassmärken gäller från och med den 1 januari 2026 |
| Batterier | Ingen produktmärkning krävs i GB | EU:s batteriförordning (EU) 2023/1542 gäller i Nordirland |
| Aerosolbehållare och mätbehållarflaskor | UKCA eller det omvända epsilon | Sektorsspecifika märken i stället för CE |
| Ekodesign | UKCA eller CE | Erkännande sedan den 1 oktober 2024; ett samråd om erkännande av nyare EU-regler om ekodesign avslutades i januari 2026 |
Nordirland, Windsorramverket och UKNI-märkningen
Enligt Windsorramverket gäller relevanta EU-regler för tillverkade varor i Nordirland. I praktiken innebär det EU:s produktlagstiftning, EU:s förfaranden för bedömning av överensstämmelse och CE-märkningen. Enbart UKCA-märkningen ger inte tillträde till marknaden i Nordirland.
UKNI-märkningen finns för en enda situation: när den tillämpliga EU-lagstiftningen kräver obligatorisk bedömning av överensstämmelse av tredje part och ett brittiskt organ — ett anmält organ i Nordirland — utför den för marknaden i Nordirland. UKNI används aldrig ensamt; det åtföljer alltid CE-märkningen. Om ett anmält organ i EU utför bedömningen bär produkten endast CE.
Kvalificerande varor från Nordirland som bär CE, eller CE plus UKNI, kan släppas ut på marknaden i Storbritannien (Great Britain). Produktsäkerhetslagstiftningen skiljer sig också åt: EU:s allmänna produktsäkerhetsförordning (EU) 2023/988 gäller direkt i Nordirland från och med den 13 december 2024, medan General Product Safety Regulations 2005 fortsätter att gälla i Storbritannien (Great Britain).
Vilken märkning för vilken marknad
Många företag vill ha en och samma produktkonfiguration för Storbritannien och EU. För de flesta reglerade produkter är det möjligt med CE-märkning baserad på EU:s bedömning av överensstämmelse, förutsatt att inget sektorsundantag gäller. Beslutstabellen sammanfattar alternativen:
| Försäljning till | Märkning som fungerar | Anmärkningar |
|---|---|---|
| Enbart Storbritannien (Great Britain) | CE, UKCA eller båda | Brittiska godkända organ certifierar endast för UKCA; Fast-Track UKCA kan bygga på erkända EU-krav |
| Nordirland | CE, eller CE + UKNI | Enbart UKCA accepteras inte; UKNI endast där ett brittiskt organ har utfört obligatorisk bedömning av tredje part |
| Europeiska unionen | CE | Den enda märkning som intygar överensstämmelse med de EU-akter som föreskriver den; varor med CE + UKNI är avsedda för Nordirland |
| GB, Nordirland och EU med ett och samma SKU | CE (anmält organ i EU där bedömning av tredje part är obligatorisk) | Kontrollera sektorsundantag, till exempel medicintekniska produkter och byggprodukter |
| GB med ett sektorsundantag | Enligt vad sektorstabellen kräver | Till exempel tidsbegränsad CE för medicintekniska produkter, Red Ensign för marin utrustning |
Så använder du UKCA-märkningen korrekt
Om du väljer UKCA — för att din bedömning av överensstämmelse gjordes av ett brittiskt godkänt organ, eller för att du uttryckligen vill visa överensstämmelse med brittiska krav — motsvarar reglerna dem för CE-märkning. UKCA-märkningen måste vara minst 5 mm hög om inte sektorslagstiftningen anger något annat, och den måste vara synlig, läsbar och outplånlig.
Enligt Fast-Track UKCA-metoden kan UKCA anbringas på grundval av erkända EU-krav och processer för bedömning av överensstämmelse, vilket hjälper företag som vill ha UKCA utan att upprepa provningen. Fram till kl. 23.00 den 31 december 2027 får UKCA-märkningen placeras på en etikett som sitter fast på produkten eller på ett medföljande dokument, i stället för på själva produkten.
Brittisk försäkran om överensstämmelse: obligatoriskt innehåll
En UKCA-märkt produkt behöver en brittisk försäkran om överensstämmelse. Den följer EU-modellen i stora drag, men hänvisar till brittisk lagstiftning (eller erkända EU-förordningar) och brittiska angivna standarder. GOV.UK förtecknar dessa uppgifter:
- Tillverkarens eller den auktoriserade representantens namn och fullständiga företagsadress.
- Produktens serienummer, modell- eller typidentifiering.
- En förklaring om att tillverkaren har det fulla ansvaret för överensstämmelsen.
- Uppgifter om det godkända organ som utförde bedömningen av överensstämmelse, i förekommande fall.
- Den relevanta lagstiftning som produkten överensstämmer med — brittisk lagstiftning eller erkända EU-förordningar.
- Hänvisningar till relevanta angivna (brittiska) eller harmoniserade (EU) standarder, inklusive deras datum, eller till andra tekniska specifikationer.
- Namn och underskrift av den person som är behörig att skriva under.
- Utfärdandedatum.
- Kompletterande information, i tillämpliga fall.
Uppgifter om importören i Storbritannien och märkningslättnaden
Både tillverkare och importörer måste ange sitt namn, registrerade firma eller varumärke och postadress på produkten. Där det inte är möjligt — till exempel för att produkten är för liten — kan uppgifterna anges på förpackningen eller i ett medföljande dokument.
Fram till kl. 23.00 den 31 december 2027 gäller en lättnad: för varor som importeras från EES (och i vissa fall Schweiz) får importörens uppgifter anges i ett medföljande dokument eller på förpackningen i stället för på produkten. Planera etikettändringar för produkter där lättnaden är den enda anledningen till att importörens uppgifter inte finns på själva artikeln.
Försäkran och den tekniska dokumentationen sparas normalt i 10 år, räknat från det att varje enskild produkt släpps ut på marknaden i Storbritannien (Great Britain). Kontrollera sektorslagstiftningen för den exakta perioden.
Product Regulation and Metrology Act 2025
Product Regulation and Metrology Act 2025 fick kunglig sanktion (Royal Assent) den 21 juli 2025. Det är en ramlag: den ger ministrar befogenhet att utfärda produktregler, inklusive regler för onlinemarknadsplatser, samt metrologiföreskrifter och befogenheter för tillsyn och informationsutbyte. Livsmedel, foder, läkemedel och medicintekniska produkter, luftfartyg, militär utrustning och andra angivna produkter är undantagna.
Själva lagen ändrar inte vilken märkning du använder. Office for Product Safety and Standards genomförde ett samråd från den 31 mars till den 23 juni 2026 om ett nytt brittiskt ramverk för produktsäkerhet som ska ersätta General Product Safety Regulations 2005, inklusive skyldigheter för onlinemarknadsplatser. I oktober 2026 analyserade regeringen synpunkterna och inga slutliga föreskrifter hade utfärdats, så bevaka sekundärlagstiftning innan du förlitar dig på dagens läge i långsiktig planering.
Praktisk checklista för marknadstillträde i Storbritannien
Innan du skickar en produktlinje till Storbritannien, gå igenom de här stegen:
- Bekräfta vilka brittiska föreskrifter som gäller och om produkten omfattas av en sektor med eget system, till exempel medicintekniska produkter, byggprodukter, marin utrustning, järnväg, drönare eller batterier.
- Bestäm dina destinationsmarknader: Storbritannien (Great Britain), Nordirland, EU eller en kombination.
- Välj märkning: CE för de flesta produkter på alla tre marknaderna; UKCA om du förlitar dig på ett brittiskt godkänt organ för Storbritannien (Great Britain); CE plus UKNI endast om ett brittiskt organ utför obligatorisk bedömning av tredje part för Nordirland.
- Ta fram motsvarande försäkringar — en EU-försäkran för CE, en brittisk försäkran för UKCA — och spara den tekniska dokumentationen bakom dem.
- Kontrollera etiketter: tillverkarens och importörens namn, firma eller märke och postadress på produkten, och om lättnaden den 31 december 2027 gäller.
- Anteckna utgångsdatum för allt som är tidsbegränsat, till exempel godkännande av CE för medicintekniska produkter, och ställ in påminnelser.
- Följ vägledningen på GOV.UK och nya föreskrifter enligt Product Regulation and Metrology Act 2025.
Vanliga frågor
- Är UKCA-märkning obligatorisk 2026?
- För de flesta produktregleringar, nej. Sedan SI 2024/696 trädde i kraft den 1 oktober 2024 erkänner Storbritannien (Great Britain) CE-märkning utan slutdatum, och UKCA är ett alternativ. Vissa sektorer, till exempel medicintekniska produkter, följer andra regler.
- Kan jag sälja CE-märkta produkter i Storbritannien (Great Britain)?
- Ja, för de flesta produktregleringar. Vägledningen på GOV.UK anger att Storbritannien fortsätter att erkänna CE-märkning vid sidan av eller i stället för UKCA. Kontrollera sektorstabellen för undantag som medicintekniska produkter, marin utrustning och järnväg.
- Accepteras UKCA i Nordirland?
- Nej, inte ensamt. Enligt Windsorramverket kräver Nordirland CE-märkningen, eller CE plus UKNI där ett brittiskt organ har utfört en obligatorisk bedömning av överensstämmelse av tredje part.
- Vad är UKNI-märkningen?
- UKNI visar att ett brittiskt organ har utfört obligatorisk bedömning av överensstämmelse av tredje part för varor som släpps ut på marknaden i Nordirland. Den används aldrig ensam utan förekommer alltid tillsammans med CE-märkningen.
- Kan en produkt bära både CE och UKCA?
- Ja. Vägledningen på GOV.UK beskriver att CE erkänns vid sidan av eller i stället för UKCA, så dubbelmärkning är möjlig när produkten uppfyller kraven och bedömningen av överensstämmelse bakom respektive märkning.
- Behöver en UKCA-produkt en separat försäkran om överensstämmelse?
- Ja. En UKCA-märkt produkt behöver en brittisk försäkran om överensstämmelse som hänvisar till brittisk lagstiftning eller erkända EU-förordningar och till angivna eller harmoniserade standarder. En CE-märkt produkt bygger på EU-försäkran om överensstämmelse.
- Var måste importörens uppgifter anges på produkter i Storbritannien?
- På produkten, eller på förpackningen eller i ett medföljande dokument där det inte är möjligt. Fram till kl. 23.00 den 31 december 2027 får importörer av varor från EES (och i vissa fall Schweiz) i stället använda förpackningen eller ett medföljande dokument.
- Omfattas medicintekniska produkter av det obegränsade erkännandet av CE?
- Nej. CE-märkta medicintekniska produkter godtas i Storbritannien (Great Britain) endast under en tidsbegränsad period, med datum 2028 och 2030 beroende på produkttyp och EU-lagstiftning. MHRA har genomfört ett samråd om längre erkännande, så kontrollera dess aktuella vägledning.
Officiella källor
Primära rättstexter och officiell vägledning som den här guiden hänvisar till.
- Använda UKCA-märkningen (GOV.UK)
- UKCA-märkning: bedömning av överensstämmelse och dokumentation (GOV.UK)
- Produktregler per sektor: UKCA- och CE-system (GOV.UK)
- Använda UKNI-märkningen (GOV.UK)
- The Product Safety and Metrology etc. (Amendment) Regulations 2024 (brittiska ändringsföreskrifter om produktsäkerhet och metrologi) — SI 2024/696 (legislation.gov.uk)
- Product Regulation and Metrology Act 2025 (brittisk lag om produktreglering och metrologi) (legislation.gov.uk)
- Förordning (EG) nr 765/2008 — ackreditering och principerna för CE-märkning (EUR-Lex)
- Beslut nr 768/2008/EG — gemensam ram för saluföring av produkter (EUR-Lex)
- Förordningen om allmän produktsäkerhet — förordning (EU) 2023/988 (EUR-Lex)
- Batteriförordningen — förordning (EU) 2023/1542 (EUR-Lex)
Den här guiden är allmän information och utgör inte juridisk rådgivning. Kraven beror på produkten och marknaden; kontrollera de officiella texterna och anlita kvalificerad rådgivning för din situation.