Gids

UKCA versus CE-markering: welke markering u gebruikt in Groot-Brittannië en Noord-Ierland

Sinds 1 oktober 2024 erkent Groot-Brittannië de CE-markering voor de meeste productverordeningen zonder einddatum. Deze gids legt uit waar UKCA nog van belang is, welke sectoren andere regels volgen, hoe Noord-Ierland en de UKNI-markering werken, en wat Britse verklaringen en importeursetiketten moeten bevatten.

Jarenlang kregen bedrijven die in het VK verkochten te maken met een verschuivende deadline voor de overstap van CE- naar UKCA-markering. Dat veranderde in 2024: de Britse regering maakte de erkenning van de CE-markering voor de meeste productverordeningen in Engeland, Wales en Schotland voor onbepaalde tijd mogelijk. UKCA blijft beschikbaar als alternatief, maar voor de meeste vervaardigde goederen is het niet langer verplicht. De uitzonderingen — medische hulpmiddelen, bouwproducten, scheepsuitrusting, spoorwegen, drones en enkele andere — zijn waar nu de meeste fouten worden gemaakt.

Deze gids bevat algemene informatie, geen juridisch advies, en weerspiegelt de GOV.UK-richtsnoeren en wetgeving zoals gecontroleerd in oktober 2026. De Britse productregels worden hervormd op grond van de Product Regulation and Metrology Act 2025, dus controleer de actuele richtsnoeren voor uw sector voordat u artwork of documentatie wijzigt.

Het korte antwoord voor 2026

Voor de meeste producten die onder Britse productverordeningen vallen die de EU-wetgeving inzake CE-markering spiegelen — elektrische apparatuur, elektromagnetische compatibiliteit, radioapparatuur, speelgoed, machines, persoonlijke beschermingsmiddelen en andere — kunt u goederen op de markt van Groot-Brittannië brengen met de CE-markering, de UKCA-markering of beide. Volgens de GOV.UK-richtsnoeren blijft het VK de CE-markering erkennen naast of in plaats van de UKCA-markering, en wordt er geen einddatum genoemd.

Noord-Ierland is anders. Onder het Windsor Framework gelden daar de relevante EU-regels voor vervaardigde goederen, dus goederen hebben de CE-markering nodig, of CE plus UKNI wanneer een Britse instantie een verplichte beoordeling door een derde heeft uitgevoerd. De UKCA-markering alleen wordt in Noord-Ierland niet geaccepteerd. De EU-markt vereist, zoals voorheen, de CE-markering voor producten waarvoor de EU-wetgeving daarin voorziet.

Hoe de erkenning van CE in Groot-Brittannië onbeperkt werd

De erkenning van de CE-markering in Groot-Brittannië was oorspronkelijk tijdelijk, en de einddatum werd meerdere keren uitgesteld. De doorslaggevende stappen waren aankondigingen in 2023 en 2024, gevolgd door wetgeving die in oktober 2024 in werking trad.

Belangrijke data voor de erkenning van CE in Groot-Brittannië
DatumWat er gebeurdeGevolg
1 augustus 2023Het Department for Business and Trade kondigde aan van plan te zijn de erkenning van CE voor onbepaalde tijd te verlengenBetrof 18 verordeningen van het departement
Januari 2024GOV.UK meldt een verdere uitbreiding naar meer verordeningen, waaronder ecodesign, civiele explosieven en in de meeste gevallen RoHSControleer de actuele richtsnoeren voor de exacte reikwijdte
1 oktober 2024De Product Safety and Metrology etc. (Amendment) Regulations 2024 (SI 2024/696) traden in werkingSchaften de einddatum van 31 december 2024 voor de erkenning van EU-vereisten in Engeland, Wales en Schotland af
21 juli 2025De Product Regulation and Metrology Act 2025 kreeg Royal Assent (koninklijke goedkeuring)Kaderbevoegdheden voor toekomstige productregels; op zichzelf geen wijziging van de markering

Welke verordeningen onder de onbeperkte erkenning van CE vallen

De aankondiging van augustus 2023 noemde 18 verordeningen van het Department for Business and Trade. Valt uw product onder een daarvan, dan blijft CE-markering op basis van de EU-vereisten en de EU-conformiteitsbeoordeling aanvaardbaar in Groot-Brittannië:

  • Speelgoed, pyrotechnische artikelen, en pleziervaartuigen en waterscooters.
  • Eenvoudige drukvaten, drukapparatuur, gastoestellen en aerosolen.
  • Elektromagnetische compatibiliteit, laagspanningsapparatuur en radioapparatuur.
  • Niet-automatische weeginstrumenten, meetinstrumenten en meetflessen.
  • Liften, apparatuur voor gebruik in een explosieve atmosfeer (ATEX) en machines.
  • Persoonlijke beschermingsmiddelen en materieel voor gebruik buitenshuis (geluidsemissie).

Sectoren met eigen regels

De sectortabel van GOV.UK die in maart 2026 is gepubliceerd, laat zien dat de onbeperkte erkenning van CE niet overal geldt. Dit zijn de sectoren die u het eerst moet controleren:

Sectoruitzonderingen en afwijkende regelingen in Groot-Brittannië (GOV.UK, 2026)
SectorMarkering aanvaard in GBLet op
Medische hulpmiddelen en IVD’sUKCA; CE alleen gedurende een beperkte periodeMDD-/AIMDD-hulpmiddelen tot de vroegste van de vervaldatum van het certificaat of 30 juni 2028; IVDD tot de vroegste van de vervaldatum of 30 juni 2030; EU-MDR- en IVDR-hulpmiddelen tot 30 juni 2030
BouwproductenUKCA of CEHervorming van het hele systeem gepland, met een overgangsperiode van ten minste twee jaar; aangewezen normen zijn verplicht
KabelbanenUKCA of CENog geen Britse conformiteitsbeoordelingsinstantie
ScheepsuitrustingRed Ensign-markering voor in het VK geregistreerde schepenHet wheelmark alleen voor oudere uitrusting binnen de overgangsgrenzen
Interoperabiliteitsonderdelen voor het spoorGeen markeringIn de handel gebracht onder een Britse of EU-verklaring
Verplaatsbare drukapparatuurRho-markering in GBDe Pi-markering geldt in Noord-Ierland
Onbemande luchtvaartuigen (drones)Klassemarkeringen UK0–UK6Klassemarkeringen gelden vanaf 1 januari 2026
BatterijenGeen productmarkering vereist in GBDe EU-Batterijenverordening (EU) 2023/1542 geldt in Noord-Ierland
Aerosolen en meetflessenUKCA of de omgekeerde epsilonSectorspecifieke markeringen in plaats van CE
EcodesignUKCA of CEErkenning sinds 1 oktober 2024; een raadpleging over de erkenning van nieuwere EU-ecodesignregels is in januari 2026 gesloten

Noord-Ierland, het Windsor Framework en de UKNI-markering

Onder het Windsor Framework gelden in Noord-Ierland de relevante EU-regels voor vervaardigde goederen. In de praktijk betekent dat EU-productwetgeving, EU-conformiteitsbeoordelingsprocedures en de CE-markering. De UKCA-markering alleen geeft geen toegang tot de markt van Noord-Ierland.

De UKNI-markering bestaat voor één situatie: wanneer de toepasselijke EU-wetgeving een verplichte conformiteitsbeoordeling door een derde vereist en een Britse instantie — een aangemelde instantie in Noord-Ierland — die uitvoert voor de markt van Noord-Ierland. UKNI wordt nooit alleen gebruikt; het vergezelt altijd de CE-markering. Als een aangemelde instantie uit de EU de beoordeling uitvoert, draagt het product alleen CE.

Kwalificerende goederen uit Noord-Ierland die CE of CE plus UKNI dragen, mogen op de markt van Groot-Brittannië worden gebracht. Ook het productveiligheidsrecht verschilt: de EU-Verordening algemene productveiligheid (EU) 2023/988 geldt in Noord-Ierland rechtstreeks vanaf 13 december 2024, terwijl in Groot-Brittannië de General Product Safety Regulations 2005 van toepassing blijven.

Welke markering voor welke markt

Veel bedrijven willen één productconfiguratie voor het VK en de EU. Voor de meeste gereguleerde producten kan dat met CE-markering op basis van EU-conformiteitsbeoordeling, mits er geen sectoruitzondering van toepassing is. De keuzetabel vat de opties samen:

Een markering kiezen op basis van de bestemmingsmarkt (de meeste productverordeningen)
Verkoop aanMarkering die werktOpmerkingen
Alleen Groot-BrittanniëCE, UKCA of beideBritse approved bodies certificeren alleen voor UKCA; Fast-Track UKCA kan steunen op erkende EU-vereisten
Noord-IerlandCE, of CE + UKNIUKCA alleen wordt niet geaccepteerd; UKNI alleen wanneer een Britse instantie een verplichte beoordeling door een derde heeft uitgevoerd
Europese UnieCEDe enige markering die conformiteit bevestigt met de EU-handelingen die erin voorzien; goederen met CE + UKNI zijn bedoeld voor Noord-Ierland
GB, NI en de EU met één SKUCE (aangemelde instantie in de EU wanneer beoordeling door een derde verplicht is)Controleer sectoruitzonderingen zoals medische hulpmiddelen en bouwproducten
GB met een sectoruitzonderingZoals de sectortabel voorschrijftBijvoorbeeld beperkt in tijd geldende CE voor medische hulpmiddelen, Red Ensign voor scheepsuitrusting

De UKCA-markering correct gebruiken

Kiest u voor UKCA — omdat uw conformiteitsbeoordeling is uitgevoerd door een Britse approved body, of omdat u de Britse conformiteit expliciet wilt tonen — dan komen de regels overeen met die voor CE-markering. De UKCA-markering moet ten minste 5 mm hoog zijn, tenzij sectorwetgeving anders bepaalt, en moet zichtbaar, leesbaar en onuitwisbaar zijn.

Volgens de Fast-Track UKCA-aanpak kan UKCA worden aangebracht op basis van erkende EU-vereisten en conformiteitsbeoordelingsprocedures, wat helpt bij bedrijven die UKCA willen zonder dubbel te testen. Tot 23.00 uur (11pm) op 31 december 2027 mag de UKCA-markering worden aangebracht op een etiket dat op het product is bevestigd of op een bijgevoegd document, in plaats van op het product zelf.

Britse conformiteitsverklaring: vereiste inhoud

Een product met UKCA-markering heeft een Britse conformiteitsverklaring nodig. Die volgt het EU-model nauw, maar verwijst naar Britse wetgeving (of erkende EU-verordeningen) en Britse aangewezen normen (designated standards). GOV.UK noemt de volgende onderdelen:

  • Naam en volledig bedrijfsadres van de fabrikant of gemachtigde.
  • Serienummer, model of typeaanduiding van het product.
  • Een verklaring dat de fabrikant de volledige verantwoordelijkheid voor de naleving draagt.
  • Gegevens van de approved body die de conformiteitsbeoordeling heeft uitgevoerd, indien van toepassing.
  • De relevante wetgeving waaraan het product voldoet — Britse wetgeving of erkende EU-verordeningen.
  • Verwijzingen naar de relevante aangewezen (VK) of geharmoniseerde (EU) normen, inclusief hun data, of naar andere technische specificaties.
  • Naam en handtekening van de persoon die gemachtigd is te tekenen.
  • Datum van afgifte.
  • Aanvullende informatie, indien van toepassing.

Gegevens van de Britse importeur en de versoepeling voor etikettering

Zowel fabrikanten als importeurs moeten hun naam, hun geregistreerde handelsnaam of handelsmerk en hun postadres op het product vermelden. Wanneer dat niet mogelijk is — bijvoorbeeld omdat het product te klein is — kunnen de gegevens op de verpakking of in een bijgevoegd document worden vermeld.

Tot 23.00 uur (11pm) op 31 december 2027 geldt een versoepeling: voor goederen die uit de EER (en in sommige gevallen Zwitserland) worden ingevoerd, mogen de gegevens van de importeur worden vermeld in een bijgevoegd document of op de verpakking in plaats van op het product. Plan etiketwijzigingen voor producten waarbij de versoepeling de enige reden is dat de gegevens van de importeur niet op het artikel zelf staan.

De verklaring en de technische documentatie worden doorgaans 10 jaar bewaard, te rekenen vanaf het moment waarop elk afzonderlijk product op de markt van Groot-Brittannië wordt gebracht. Raadpleeg de sectorwetgeving voor de exacte termijn.

De Product Regulation and Metrology Act 2025

De Product Regulation and Metrology Act 2025 kreeg op 21 juli 2025 Royal Assent. Het is een kaderwet: ze geeft ministers bevoegdheden om productverordeningen vast te stellen, inclusief regels voor online marktplaatsen, evenals metrologieverordeningen en bevoegdheden voor handhaving en informatie-uitwisseling. Levensmiddelen, diervoeders, geneesmiddelen en medische hulpmiddelen, luchtvaartuigen, militaire uitrusting en andere opgesomde producten zijn uitgesloten.

De wet zelf verandert niet welke markering u gebruikt. Het Office for Product Safety and Standards hield van 31 maart tot 23 juni 2026 een raadpleging over een nieuw Brits productveiligheidskader ter vervanging van de General Product Safety Regulations 2005, inclusief verplichtingen voor online marktplaatsen. In oktober 2026 analyseerde de regering de feedback en waren er nog geen definitieve verordeningen vastgesteld, dus houd secundaire wetgeving in de gaten voordat u voor langetermijnplanning op de huidige situatie vertrouwt.

Praktische checklist voor toegang tot de Britse markt

Doorloop deze stappen voordat u een productlijn naar het VK verzendt:

  1. Bevestig welke Britse verordeningen van toepassing zijn en of het product onder een sector met een eigen regeling valt, zoals medische hulpmiddelen, bouwproducten, scheepsuitrusting, spoorwegen, drones of batterijen.
  2. Bepaal uw bestemmingsmarkten: Groot-Brittannië, Noord-Ierland, de EU of een combinatie.
  3. Kies de markering: CE voor de meeste producten in alle drie de markten; UKCA als u voor Groot-Brittannië op een Britse approved body vertrouwt; CE plus UKNI alleen als een Britse instantie een verplichte beoordeling door een derde voor Noord-Ierland uitvoert.
  4. Stel de bijpassende verklaringen op — een EU-verklaring voor CE, een Britse verklaring voor UKCA — en bewaar de technische documentatie die erachter zit.
  5. Controleer de etiketten: naam, handelsnaam of handelsmerk en postadres van fabrikant en importeur op het product, en of de versoepeling van 31 december 2027 van toepassing is.
  6. Noteer de vervaldata van alles wat in tijd beperkt is, zoals de aanvaarding van CE voor medische hulpmiddelen, en stel herinneringen in.
  7. Volg de GOV.UK-richtsnoeren en nieuwe verordeningen onder de Product Regulation and Metrology Act 2025.

Veelgestelde vragen

Is UKCA-markering verplicht in 2026?
Voor de meeste productverordeningen niet. Sinds SI 2024/696 op 1 oktober 2024 in werking is getreden, erkent Groot-Brittannië de CE-markering zonder einddatum, en is UKCA een alternatief. Sommige sectoren, zoals medische hulpmiddelen, volgen andere regels.
Mag ik producten met CE-markering verkopen in Groot-Brittannië?
Ja, voor de meeste productverordeningen. Volgens de GOV.UK-richtsnoeren blijft het VK de CE-markering erkennen naast of in plaats van UKCA. Raadpleeg de sectortabel voor uitzonderingen zoals medische hulpmiddelen, scheepsuitrusting en spoorwegen.
Wordt UKCA geaccepteerd in Noord-Ierland?
Nee, niet op zichzelf. Onder het Windsor Framework vereist Noord-Ierland de CE-markering, of CE plus UKNI wanneer een Britse instantie een verplichte conformiteitsbeoordeling door een derde heeft uitgevoerd.
Wat is de UKNI-markering?
UKNI geeft aan dat een Britse instantie een verplichte conformiteitsbeoordeling door een derde heeft uitgevoerd voor goederen die op de markt van Noord-Ierland worden gebracht. Het wordt nooit alleen gebruikt en verschijnt altijd samen met de CE-markering.
Kan een product zowel CE als UKCA dragen?
Ja. De GOV.UK-richtsnoeren beschrijven dat CE wordt erkend naast of in plaats van UKCA, dus dubbele markering is mogelijk wanneer het product voldoet aan de eisen en de conformiteitsbeoordeling achter elke markering.
Heeft een UKCA-product een aparte conformiteitsverklaring nodig?
Ja. Een product met UKCA-markering heeft een Britse conformiteitsverklaring nodig die verwijst naar Britse wetgeving of erkende EU-verordeningen en naar aangewezen of geharmoniseerde normen. Een product met CE-markering steunt op de EU-conformiteitsverklaring.
Waar moeten de gegevens van de importeur op Britse producten staan?
Op het product, of op de verpakking of een bijgevoegd document wanneer dat niet mogelijk is. Tot 23.00 uur (11pm) op 31 december 2027 mogen importeurs van goederen uit de EER (en in sommige gevallen Zwitserland) in plaats daarvan de verpakking of een bijgevoegd document gebruiken.
Vallen medische hulpmiddelen onder de onbeperkte erkenning van CE?
Nee. Medische hulpmiddelen met CE-markering worden in Groot-Brittannië slechts gedurende een beperkte periode aanvaard, met data in 2028 en 2030 afhankelijk van het type hulpmiddel en de EU-wetgeving. De MHRA heeft een raadpleging gehouden over langere erkenning, dus controleer de actuele richtsnoeren.

Meer gidsen

Zet leveranciers-pdf’s om in gecontroleerde productgegevens

Doc2Shelf haalt productgegevens uit leveranciersdocumenten en stelt vermeldingen en compliancedocumenten op als concept, ter beoordeling door u.

Maak uw gratis account aan