제품 규정 준수 소프트웨어
Doc2Shelf는 공급업체 문서를 구조화된 검토용 GPSR 안전 콘텐츠, DPP 준비용 데이터(구조화 JSON), EU·미국 규정 준수 선언문 초안으로 변환합니다. 문서마다 동일한 제품 데이터를 다시 입력할 필요가 없습니다.
무료 플랜 포함 — 신용카드가 필요하지 않습니다.
제품 규정 준수 업무는 사양서, 안전 데이터 시트, 라벨링 가이드, 공급업체 카탈로그에 흩어진 동일한 정보에서 시작하는 경우가 많습니다. 팀이 이 내용을 안전 정보 블록, 선언문, 추적 기록에 반복해서 옮기면 작업이 지연되고 카탈로그 안의 문서도 서로 달라질 수 있습니다.
Doc2Shelf는 제품 데이터를 한 번 추출한 뒤 규정 준수 절차에 필요한 초안을 작성하는 데 재사용합니다. 각 필드를 원본 문서와 대조하고 누락된 정보를 보완한 후, 담당자가 승인한 내용만 게시하거나 내보낼 수 있습니다.
사양서, 안전 데이터 시트, 라벨링 가이드 또는 카탈로그를 추가하세요.
AI가 관련 사실을 구조화하고 추출 건마다 신뢰도와 완전성을 점수로 매깁니다.
해당하는 GPSR 콘텐츠 초안이나 EU·미국 선언문 초안을 선택하거나 검토를 위한 DPP 준비용 구조화 데이터를 만드세요.
누락 필드를 보완하고 초안을 확인한 다음 게시나 내보내기 전에 승인하세요.
동일한 구조화 제품 레코드를 GPSR 제조업체 및 제품 식별 정보, 제조업체가 EU 내에 설립되어 있지 않은 경우의 책임자 정보, 해당되는 경우의 경고 또는 안전 정보, DPP 준비용 데이터(구조화 JSON), EU 또는 미국 규정 준수 선언문 초안에 활용할 수 있습니다. 하나의 공통 출처를 사용하므로 모든 문서에서 식별 정보, 사양, 안전 정보의 일관성이 유지됩니다.
전문 워크플로는 각각 분리되어 있으므로 모든 제품을 하나의 일반 템플릿에 맞추지 않고, 해당 제품과 시장에 필요한 결과물만 생성할 수 있습니다.
Doc2Shelf는 공급업체 PDF를 읽고 규정 준수 관련 필드를 추출하며, 추출 건마다 신뢰도와 완전성을 점수로 매기고 확정할 수 없는 필수 정보를 표시합니다. 추출한 사실에는 원본 페이지와 짧은 인용문이 함께 남고 생성된 콘텐츠는 편집할 수 있으므로, 불확실성을 숨기지 않으면서 검토 속도를 높일 수 있습니다.
검토가 끝난 제품 데이터는 마켓플레이스 리스팅과 규정 준수 문서에 모두 사용할 수 있습니다. 따라서 카탈로그 작업과 규제 업무 모두 동일한 검토 완료 정보를 기반으로 진행됩니다.
Doc2Shelf는 문서를 초안 작성하고 구조화할 뿐, 적합성을 평가하거나 제품을 인증하거나 법률 검토를 대신하지 않습니다. 콘텐츠 해시를 사용하는 승인 단계가 검토되지 않은 규정 준수 내용의 게시와 내보내기를 차단합니다.
반복적인 준비 작업은 자동화하면서도 정확성과 승인에 대한 책임은 제품과 적용 요건을 아는 담당자에게 유지됩니다.
제품 카테고리마다 적용되는 EU 및 미국 규정이 다르고, 규정마다 요구하는 정보도 다릅니다. 아래 표는 Doc2Shelf가 지원하는 일곱 가지 카테고리에서 고려해야 할 주요 법령과 선언문 초안이 다루는 내용을 요약한 것입니다. 이는 출발점일 뿐 전체 목록이 아니며, 제품에 따라 다른 규정이 적용될 수 있고 여러 카테고리에 걸치는 제품도 있습니다.
카테고리별 규정 외에도 EU 일반제품안전규정(GPSR) (EU) 2023/988이 소비자 제품에 대한 안전망 역할을 하며(식품은 제외), 제19조가 온라인 판매 제안에 표시해야 할 정보를 정합니다. 일곱 가지 카테고리에 속하지 않는 제품은 사용자 지정 선언문으로 섹션을 직접 정의할 수 있습니다.
| 카테고리 | 고려할 EU 규정 | 고려할 미국 규정 | Doc2Shelf가 초안으로 작성하는 내용 |
|---|---|---|---|
| 식품 | 소비자에 대한 식품 정보 제공, 규정(EU) No 1169/2011 | FDA 식품 표시, 21 CFR Part 101 | 성분, 알레르겐, 영양, 순수 용량, 사업자 또는 제조업체, 원산지, 보관 |
| 화장품 | 규정(EC) No 1223/2009: 책임자, 안전성 보고서, 제품 정보 파일, CPNP 통보, 라벨 기재 사항 | MoCRA 등록 및 리스팅, 21 CFR 701에 따른 표시, 21 CFR 740에 따른 경고 문구 | INCI 성분, 표시 용량, 사용 기한, 주의 사항, 책임자, 배치. 미국용: 제품명, 성분, 경고 문구 |
| 전자제품 | LVD 2014/35/EU, EMC 2014/30/EU, RED 2014/53/EU, RoHS 2011/65/EU. CE 마킹 및 EU 적합성 선언서 | 해당되는 경우 FCC 규정(47 CFR Part 15). CPSC 규칙이 적용되는 경우 GCC | 적합성 선언서 내용, 지침, 표준, CE, RoHS 및 WEEE 정보, FCC 문구 |
| 완구 | EN 71 표준과 함께 완구 안전 지침 2009/48/EC. 2030년 8월 1일부터 완구 안전 규정 (EU) 2025/2509 | ASTM F963-23(16 CFR 1250), 제3자 시험이 필요한 어린이 제품 인증서, 추적 라벨, 소형 부품 경고 문구 | 선언서, 표준, CE, 연령 등급, 경고 문구. 미국용: 추적 라벨, 질식 위험 경고 문구, 시험 정보 |
| 화학 제품 | REACH 제31조 안전 데이터 시트(부속서 II, 규정(EU) 2020/878). 규정(EU) 2024/2865로 개정된 CLP 표시 | OSHA 유해성 의사소통 기준, 29 CFR 1910.1200: 안전 데이터 시트 및 운송 용기 라벨 | 유해성 식별, 조성, 신호어, 유해·예방 조치 문구, 그림문자, 응급 조치, 공급업체 |
| 섬유 제품 | 섬유 표시 규정 (EU) No 1007/2011. 관리 표시는 EU 전역에서 의무가 아님 | Textile Act 규정(16 CFR 303), Wool Act 규정(16 CFR 300), 관리 표시 규칙(16 CFR 423) | 섬유 조성, 관리 방법, 사이즈, 원산지, 제조업체. 미국용: 섬유 함량, 관리 방법, 원산지, RN |
| 건강기능식품 | 식품 보충제 지침 2002/46/EC: 필수 기재 사항 및 1일 섭취량 표시 | Supplement Facts(21 CFR 101.36), 구조/기능 면책 문구(21 CFR 101.93) | 성분, 영양, 1일 섭취량, 경고 문구, 보관. 미국용: Supplement Facts, 권장 섭취 방법, 면책 문구 |
규정 준수 데이터는 여러 곳에 흩어져 있기 마련입니다. 공유 드라이브의 공급업체 PDF, 스프레드시트의 경고 문구, 이메일 스레드 속 수입업체 정보처럼 말이죠. Doc2Shelf는 이를 공급업체 문서에서 만든 제품별 레코드 하나에 보관하므로, 모든 선언문 초안, GPSR 블록, 리스팅이 검토된 동일한 값을 참조합니다.
요금제의 문서 한도 내에서 공급업체 PDF를 한 번에 최대 500개까지 업로드할 수 있습니다. 추출 건마다 신뢰도 점수와 완전성 점수가 포함되며, 추출한 사실은 출처가 된 페이지와 인용문과 함께 저장됩니다.
| 데이터 그룹 | 내용 예시 | 활용처 |
|---|---|---|
| 식별 정보 | 제품명, 제조업체, 모델 번호, 카테고리, GTIN, SKU | 리스팅, 선언문, GPSR 블록 |
| 사양 | 치수, 정격, 소재, 성분, 영양 성분 값 | 리스팅, 카테고리별 선언문 |
| 규정 준수 데이터 | 표준, 지침, 인증, 마킹, 안전 관련 메모 | 선언문 초안 |
| GPSR 데이터 | 제조업체, 수입업체, 책임자, 유통업체, 경고 문구 | GPSR 블록, 선언문의 연락처 섹션 |
| 추적성 | 배치 또는 로트 번호, 일련번호, 생산일, 원산지 | GPSR 블록, 라벨 |
제품, 리스팅, 선언문은 각각 별도의 검토 게이트를 거칩니다. 담당자가 항목을 승인하면 Doc2Shelf는 검토한 사람, 검토 시점, 검토된 콘텐츠의 SHA-256 해시를 기록합니다. 게시와 내보내기 시 이 해시를 확인하며, 승인 이후 콘텐츠가 바뀌었다면 검토가 무효화되고 해당 항목은 다시 검토해야 사용할 수 있습니다.
이를 통해 승인된 내용과 게시 또는 내보낸 내용을 간단하고 검증 가능하게 연결할 수 있습니다. 필드가 해당되지 않는다고 누가 왜 판단했는지 같은 자체 품질 기록을 대체하지는 않지만, 검토되지 않은 수정이 그대로 통과하는 것은 막아 줍니다.
규정 준수 문서는 두 가지 방식으로 낡습니다. 제품이 바뀌거나(새 공급업체, 새 배합, 새 경고 문구) 규정이 바뀌는 경우입니다. 공급업체가 업데이트된 문서를 보내오면 업로드하고, 영향을 받는 초안을 다시 생성해 검토하세요. 검토된 콘텐츠를 수정하면 이전 승인이 무효화되므로 오래된 승인이 그대로 이어지지 않습니다.
Doc2Shelf는 법령을 대신 모니터링하지 않습니다. 규정 변경이 제품에 영향을 주는지는 팀에서 판단한 뒤 레코드와 초안을 업데이트합니다. 챙겨 볼 만한 최근 및 예정 날짜의 예시는 다음과 같습니다.
| 날짜 | 변경 내용 | 영향 대상 |
|---|---|---|
| 2026년 7월 8일 | 입항 시 CPSC 인증서 데이터 eFiling(일부 보세구역 제품은 2027년 1월 8일) | GCC 또는 CPC가 필요한 제품의 미국 수입업체 |
| 2026년 7월 31일 | 확대된 향료 알레르겐 표시 요건(규정(EU) 2023/1545)을 충족하지 않는 화장품의 시판 종료 | EU 화장품 라벨 및 성분 목록 |
| 2027년 2월 18일 | EV, LMT 및 2 kWh 초과 산업용 배터리에 배터리 여권 의무화(규정(EU) 2023/1542) | EU 배터리 문서 |
| 2028년 1월 1일 | CLP 원거리 판매 및 광고 라벨 요소 규정 적용 | EU 내 유해 화학 제품의 온라인 판매 제안 |
| 2030년 8월 1일 | 완구 안전 규정 (EU) 2025/2509 적용, 적합성 선언서 대신 디지털 제품 여권 사용 | EU 완구 문서 |
팀마다 같은 레코드를 서로 다른 용도로 활용합니다.
이 페이지의 주제와 관련된 정부 및 규제 기관의 1차 자료 중 선별한 자료입니다.
여기에 제시된 링크는 선별된 자료로서 전체를 포괄하지 않으며, 카테고리 및 제품별 규정이 추가로 적용될 수 있습니다. Doc2Shelf는 제공된 제품 데이터를 검토용 초안으로 구조화합니다. 적합성을 평가하거나 제품을 인증하거나 규정 준수를 보장하지 않으며, 법률 또는 자격을 갖춘 기술 검토를 대체하지 않습니다.
제조업체 및 제품 식별 필드, 제조업체가 EU 내에 설립되어 있지 않은 경우 책임자 정보, 해당되는 경고 또는 안전 필드를 준비합니다.
검토된 제품 데이터를 바탕으로 카테고리에 맞는 편집 가능한 선언문 초안을 생성합니다.
식별 정보, 소재, 규정 준수 데이터를 DPP 준비용 데이터(구조화 JSON)로 구성합니다.
문서가 검토 또는 내보내기 단계에 도달하기 전에 누락된 정보를 보여줍니다.
추출한 사실을 원본 페이지와 짧은 근거 인용문과 함께 기록합니다.
생성된 내용을 사용하기 전에 담당자의 승인을 필수로 요구합니다.
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