Software pro dokumentaci shody výrobků

Software pro dokumentaci shody výrobků v EU a USA

Doc2Shelf převádí dokumenty dodavatelů na strukturovaný bezpečnostní obsah GPSR připravený ke kontrole, přípravná data zaměřená na DPP (strukturovaný JSON) a návrhy prohlášení o shodě pro EU/USA – bez opakovaného zadávání týchž údajů o produktu do každého dokumentu.

Tarif zdarma v ceně — není vyžadována platební karta.

Příprava dokumentace shody obvykle začíná stejnými údaji rozptýlenými ve specifikacích, bezpečnostních listech, pokynech k označování a katalozích dodavatelů. Týmy je znovu kopírují do oddílů s bezpečnostními informacemi, prohlášení a záznamů o sledovatelnosti, což zpomaluje práci a vytváří nesrovnalosti v katalogu.

Doc2Shelf údaje o výrobku vytěží jednou a použije je k návrhu výstupů, které daný pracovní postup vyžaduje. Každé pole lze porovnat se zdrojovým dokumentem, doplnit chybějící informace a výsledek publikovat nebo exportovat až po lidské kontrole a schválení.

Jak to funguje

  1. 1

    Nahrajte dokumenty dodavatele

    Přidejte specifikace, bezpečnostní listy, pokyny k označování nebo katalogy.

  2. 2

    Vytěžte údaje o výrobku

    AI strukturuje relevantní fakta a každou extrakci ohodnotí skóre spolehlivosti a úplnosti.

  3. 3

    Vytvořte potřebný výstup

    Zvolte příslušný návrh obsahu GPSR nebo prohlášení pro EU/USA, případně připravte strukturovaná data zaměřená na DPP ke kontrole.

  4. 4

    Zkontrolujte a exportujte

    Doplňte chybějící pole, ověřte návrh a před publikováním či exportem jej schvalte.

Jeden záznam výrobku, několik dokumentů o shodě

Týž strukturovaný záznam produktu může naplnit údaje GPSR o výrobci a identifikaci produktu; údaje o odpovědné osobě, pokud výrobce není usazen v EU; varování nebo bezpečnostní informace, kde je to relevantní; přípravná data zaměřená na DPP (strukturovaný JSON); a návrhy prohlášení o shodě pro EU nebo USA. Společný zdroj udržuje identitu, specifikace a bezpečnostní údaje konzistentní napříč dokumenty.

Jednotlivé odborné postupy zůstávají oddělené, takže vytvoříte pouze výstup odpovídající konkrétnímu výrobku a trhu, místo abyste každou položku nutili do jedné obecné šablony.

Od PDF dodavatele k výstupu připravenému ke kontrole

Doc2Shelf čte PDF dodavatelů, extrahuje pole relevantní pro shodu, každou extrakci ohodnotí skóre spolehlivosti a úplnosti a označí požadované informace, které nedokáže určit. Extrahovaná fakta si ponechávají zdrojovou stranu a krátkou citaci a vygenerovaný obsah zůstává upravitelný, takže kontrolu urychlí, aniž by skrýval nejistotu.

Dokončené údaje o výrobku můžete použít v nabídkách na tržištích i v dokumentaci shody, takže katalogové a regulatorní postupy vycházejí ze stejných ověřených faktů.

Rozhodující zůstává lidská kontrola

Doc2Shelf dokumenty navrhuje a strukturuje; neposuzuje shodu, necertifikuje výrobky ani nenahrazuje právní kontrolu. Schvalovací brána založená na otisku obsahu zabrání publikování nebo exportu dokumentace, kterou člověk nezkontroloval.

Toto oddělení umožňuje automatizovat opakovanou přípravu, zatímco odpovědnost za přesnost a schválení zůstává lidem, kteří znají výrobek a příslušné požadavky.

Dokumenty o shodě podle kategorie výrobků

Každá kategorie výrobků má vlastní pravidla EU a USA a každé pravidlo vyžaduje jiné informace. Tabulka shrnuje hlavní právní předpisy, které je třeba zvážit u sedmi kategorií podporovaných Doc2Shelf, a co jeho návrhy prohlášení pokrývají. Je to výchozí bod, nikoli úplný seznam: podle výrobku mohou platit další pravidla a některé výrobky spadají do několika kategorií.

Kromě pravidel pro jednotlivé kategorie funguje nařízení EU o obecné bezpečnosti výrobků (EU) 2023/988 jako záchranná síť pro spotřební výrobky – potraviny jsou z něj vyloučeny – a jeho článek 19 stanoví informace, které musí online nabídky uvádět. U výrobků mimo sedm kategorií vám vlastní prohlášení umožňuje definovat jednotlivé oddíly samostatně.

Pravidla EU a USA, která je třeba zvážit, podle kategorie
KategoriePravidla EU ke zváženíPravidla USA ke zváženíCo Doc2Shelf navrhuje
PotravinyPoskytování informací o potravinách spotřebitelům, nařízení (EU) č. 1169/2011Označování potravin podle FDA, 21 CFR Part 101Složky, alergeny, výživové údaje, čisté množství, provozovatel potravinářského podniku nebo výrobce, původ, skladování
KosmetikaNařízení (ES) č. 1223/2009: odpovědná osoba, zpráva o bezpečnosti, dokumentace s informacemi o přípravku (PIF), oznámení CPNP, údaje na etiketěRegistrace a evidence podle MoCRA; označování podle 21 CFR 701; varování podle 21 CFR 740Složky INCI, jmenovitý obsah, trvanlivost, opatření, odpovědná osoba, šarže; v USA identita, složky, varování
ElektronikaLVD 2014/35/EU, EMC 2014/30/EU, RED 2014/53/EU, RoHS 2011/65/EU; označení CE a EU prohlášení o shoděPravidla FCC (47 CFR Part 15), kde se uplatňují; GCC, pokud platí pravidlo CPSCObsah prohlášení o shodě, směrnice, normy, informace o CE, RoHS a WEEE; prohlášení FCC
HračkySměrnice o bezpečnosti hraček 2009/48/ES s normami EN 71; nařízení o bezpečnosti hraček (EU) 2025/2509 od 1. srpna 2030ASTM F963-23 (16 CFR 1250); Children’s Product Certificate s testováním třetí stranou; sledovací štítky; varování před malými dílyProhlášení, normy, CE, věkové určení, varování; americký sledovací štítek, varování před udušením, údaje o testování
Chemické látkyBezpečnostní listy podle článku 31 nařízení REACH (příloha II, nařízení (EU) 2020/878); označování podle CLP ve znění nařízení (EU) 2024/2865Norma OSHA pro sdělování nebezpečnosti (Hazard Communication Standard), 29 CFR 1910.1200: bezpečnostní listy a štítky na přepravovaných obalechIdentifikace nebezpečnosti, složení, signální slovo, věty o nebezpečnosti a pokynech pro bezpečné zacházení, piktogramy, první pomoc, dodavatel
TextilNařízení o označování textilií (EU) č. 1007/2011; označování pokynů k ošetřování není v celé EU povinnéPravidla Textile Act (16 CFR 303), Wool Act (16 CFR 300), Care Labeling Rule (16 CFR 423)Složení vláken, ošetřování, velikost, původ, výrobce; v USA obsah vláken, ošetřování, původ, RN
Doplňky stravySměrnice o doplňcích stravy 2002/46/ES: povinné údaje a deklarace denní dávkySupplement Facts (21 CFR 101.36); prohlášení o struktuře/funkci (21 CFR 101.93)Složky, výživové údaje, denní dávka, varování, skladování; v USA Supplement Facts, doporučené použití, prohlášení

Centralizace údajů o shodě napříč katalogem

Údaje o shodě bývají roztroušeny na mnoha místech: PDF dodavatelů na sdílených discích, varování v tabulce, údaje o dovozci ve vlákně e-mailů. Doc2Shelf je uchovává v jednom produktovém záznamu pro každou položku, vytvořeném z dokumentů dodavatelů, takže každý návrh prohlášení, blok GPSR i nabídka čerpají ze stejných zkontrolovaných hodnot.

PDF dodavatelů lze nahrávat v dávkách až po 500 v rámci limitu dokumentů vašeho tarifu. Každá extrakce nese skóre spolehlivosti a skóre úplnosti a extrahovaná fakta se ukládají se stranou a citací, odkud pocházejí.

Co obsahuje produktový záznam
Skupina údajůPříklady obsahuVyužití
IdentitaNázev, výrobce, číslo modelu, kategorie, GTIN, SKUNabídky, prohlášení, blok GPSR
SpecifikaceRozměry, jmenovité hodnoty, materiály, složky, nutriční hodnotyNabídky, prohlášení podle kategorie
Údaje o shoděNormy, směrnice, certifikace, označení, bezpečnostní poznámkyNávrhy prohlášení
Údaje GPSRVýrobce, dovozce, odpovědná osoba, distributor, varováníBlok GPSR, kontaktní oddíly prohlášení
SledovatelnostČíslo šarže, sériové číslo, datum výroby, země původuBlok GPSR, štítky

Kontrolní brána a auditní stopa

Produkty, nabídky a prohlášení mají každé vlastní kontrolní bránu. Když osoba položku schválí, Doc2Shelf zaznamená, kdo ji zkontroloval, kdy a hash SHA-256 zkontrolovaného obsahu. Publikování a export tento hash kontrolují: pokud se obsah od schválení změnil, kontrola se zneplatní a položku je nutné před použitím zkontrolovat znovu.

Vzniká tak jednoduché, ověřitelné spojení mezi tím, co bylo schváleno, a tím, co bylo publikováno nebo exportováno. Nenahrazuje vaše vlastní záznamy o kvalitě – například kdo rozhodl, že se pole neuplatňuje, a proč –, ale brání tomu, aby se nezkontrolované úpravy prosadily.

Udržování dokumentů aktuálních při změně pravidel nebo produktů

Dokumenty o shodě stárnou dvěma způsoby: mění se produkt (nový dodavatel, nová receptura, nové varování), nebo se mění pravidla. Když dodavatel pošle aktualizovaný dokument, nahrajte ho, znovu vygenerujte dotčené návrhy a zkontrolujte je; úprava zkontrolovaného obsahu zneplatní dřívější schválení, takže zastaralá schválení se nepřenášejí.

Doc2Shelf za vás legislativu nesleduje. O tom, zda změna pravidla ovlivňuje produkt, rozhoduje váš tým, který poté aktualizuje záznam a návrhy. Příklady nedávných a nadcházejících dat, která stojí za sledování:

Příklady změn pravidel, které ovlivňují produktové dokumenty
DatumZměnaDotčená oblast
8. července 2026Elektronické podání (eFiling) údajů z certifikátů u CPSC při vstupu zboží (8. ledna 2027 u některých výrobků v zahraničněobchodních zónách)Dovozci v USA u výrobků vyžadujících GCC nebo CPC
31. července 2026Konec uvádění na trh kosmetiky, která nesplňuje rozšířené požadavky na označování alergenů ve vůních (nařízení (EU) 2023/1545)Etikety a seznamy složek kosmetiky v EU
18. února 2027Pas baterie vyžadován pro baterie pro elektrická vozidla, baterie pro lehké dopravní prostředky (LMT) a průmyslové baterie nad 2 kWh (nařízení (EU) 2023/1542)Dokumentace baterií v EU
1. ledna 2028Použijí se pravidla CLP pro prodej na dálku a pro prvky označení v reklaměOnline nabídky nebezpečných chemických látek v EU
1. srpna 2030Použije se nařízení o bezpečnosti hraček (EU) 2025/2509, s digitálním pasem produktu místo prohlášení o shoděDokumentace hraček v EU

Kdo používá software pro dokumentaci shody výrobků

Různé týmy používají stejné záznamy pro různé úkoly:

  • Týmy pro shodu, které připravují návrhy prohlášení a bezpečnostní informace pro mnoho produktů najednou, se stopou kontroly.
  • Dovozci, kteří shromažďují údaje o výrobci, dovozci a odpovědné osobě od dodavatelů mimo EU.
  • Značky s vlastními produkty, které se podle článku 13 GPSR stávají výrobcem a potřebují konzistentní dokumenty napříč řadami.
  • Prodejci na tržištích a v e-shopech, kteří potřebují informace GPSR a text nabídky ze stejných zkontrolovaných dat.
  • Distributoři, kteří před zpřístupněním výrobků na trhu ověřují, že jsou přítomny informace, které musí ověřit.

Oficiální zdroje a rozsah

Vybrané primární vládní a regulační materiály relevantní k tématům této stránky.

Tyto vybrané odkazy nejsou vyčerpávající; mohou platit také pravidla pro konkrétní kategorie a výrobky. Doc2Shelf strukturuje návrhy připravené ke kontrole z dodaných údajů o produktu. Neposuzuje shodu, necertifikuje výrobky, nezaručuje soulad ani nenahrazuje právní či kvalifikované technické posouzení.

Bezpečnostní obsah GPSR

Připravte pole pro výrobce a identifikaci výrobku, údaje o odpovědné osobě, pokud výrobce není usazen v EU, a použitelná pole varování nebo bezpečnosti.

Prohlášení pro EU a USA

Vytvářejte upravitelné návrhy prohlášení podle kategorie ze zkontrolovaných údajů o výrobku.

Přípravná data pro DPP

Uspořádejte identitu, materiály a údaje o shodě do přípravných dat zaměřených na DPP (strukturovaný JSON).

Upozornění na povinná pole

Odhalte chybějící informace dříve, než dokument postoupí ke kontrole nebo exportu.

Dohledatelnost ke zdroji

Zaznamenejte extrahovaná fakta se zdrojovou stranou a krátkou podpůrnou citací.

Schvalovací brána

Vyžadujte schválení vygenerovaného obsahu člověkem před jeho použitím.

Pro koho je určeno

  • Týmy pro shodu připravující dokumentaci pro rozsáhlý katalog výrobků
  • Dovozci organizující údaje dodavatelů podle požadavků trhů EU a USA
  • E‑commerce týmy slaďující produktové nabídky s ověřenými bezpečnostními informacemi
  • Distributoři sjednocující přípravu dokumentace shody napříč dodavateli

Často kladené otázky

Jaké dokumenty o shodě výrobků může Doc2Shelf vytvořit?
Doc2Shelf z dokumentů dodavatele umí navrhnout bezpečnostní obsah GPSR a prohlášení o shodě pro EU nebo USA a připravit přípravná data zaměřená na DPP (strukturovaný JSON). Dostupný výstup závisí na produktových datech a zvoleném pracovním postupu.
Potvrzuje Doc2Shelf, že je výrobek ve shodě?
Ne. Doc2Shelf vytěžuje údaje a vytváří návrhy dokumentů připravené ke kontrole; neposuzuje shodu, necertifikuje výrobky ani nezaručuje schválení regulačním orgánem. Za kontrolu obsahu a splnění platných požadavků odpovídáte vy.
Lze stejné údaje použít také v produktových nabídkách?
Ano. Zkontrolovaný záznam může naplnit nabídky pro Shopify a WooCommerce a připravit zkontrolovatelný text návrhu pro eBay k obecnému exportu CSV/JSON. Export není importním schématem eBay.
Jak se kontroluje vygenerovaný obsah o shodě?
Každá extrakce nese skóre spolehlivosti a úplnosti, extrahovaná fakta si ponechávají zdrojovou stranu a citaci, chybějící povinné údaje jsou označeny a kontrolní brána brání publikování nebo exportu, dokud obsah neschválí osoba.
Které kategorie výrobků Doc2Shelf pokrývá?
Sedm kategorií – potraviny, kosmetika, elektronika, hračky, chemické látky, textil a doplňky stravy – každou s návrhem prohlášení pro EU a pro USA, a navíc vlastní prohlášení, jehož oddíly si definujete sami.
Sleduje Doc2Shelf změny předpisů automaticky?
Ne. Doc2Shelf legislativu nesleduje. Když váš tým rozhodne, že změna pravidla ovlivňuje produkt, aktualizujete produktový záznam, znovu vygenerujete návrhy a znovu je zkontrolujete.
Co se stane se schválením, když někdo upraví zkontrolovaný obsah?
Kontrola se zneplatní. Při schválení se uloží hash zkontrolovaného obsahu a publikování nebo export zůstane zablokováno, dokud osoba změněný obsah znovu nezkontroluje.
Zvládne Doc2Shelf celý katalog?
Ano. PDF dodavatelů lze nahrávat v dávkách až po 500 v rámci limitu dokumentů vašeho tarifu a každý výsledný produkt, nabídka i návrh prohlášení prochází kontrolní bránou.
  • Co je bezpečnostní list (SDS)?

    Co je bezpečnostní list, 16 oddílů SDS, pravidla EU a USA, SDS vs. TDS a které oddíly napájejí produktové nabídky a údaje pro přepravu.

  • Požadavky GPSR pro online prodejce

    Co nařízení EU o obecné bezpečnosti výrobků vyžaduje od online prodejců v nabídkách produktů, s praktickým kontrolním seznamem.

  • Odpovědná osoba v EU

    Kdo může vystupovat jako odpovědná osoba v EU podle GPSR a nařízení (EU) 2019/1020, co musí dělat a kde se musí uvádět její údaje.

  • Označení CE vysvětleno

    Co označení CE znamená, které výrobky ho potřebují, vlastní prohlášení vs. oznámený subjekt a postup krok za krokem od právních předpisů po umístění označení.

  • Vzor EU prohlášení o shodě

    Struktura EU prohlášení o shodě, vzor k vyplnění a chyby, které způsobují potíže u orgánů a na tržištích.

  • Požadavky na digitální pas produktu

    Co je digitální pas produktu EU podle ESPR, které výrobky ho budou potřebovat jako první, harmonogram 2024–2030 a jak připravit produktová data už nyní.

  • Požadavky EU na označování kosmetiky

    Co musí etiketa kosmetiky uvádět podle nařízení (ES) č. 1223/2009, jak napsat seznam INCI a nová data týkající se alergenů ve vůních.

  • Požadavky na bezpečnost hraček v EU a USA

    EN 71 a směrnice EU o bezpečnosti hraček, nové nařízení o bezpečnosti hraček (EU) 2025/2509 a pravidla CPSIA v USA: ASTM F963-23, CPC, testování a limity.

  • Požadavky na označování textilií (EU a USA)

    Názvy vláken, procentuální složení, tolerance, štítky s pokyny k ošetřování, země původu a čísla RN podle nařízení EU č. 1007/2011 a pravidel FTC pro textil.

  • Americká osvědčení: GCC vs. CPC a eFiling

    Kdy výrobek potřebuje General Certificate of Conformity nebo Children’s Product Certificate, sedm povinných prvků a jak funguje eFiling CPSC.

Proměňte své produktové dokumenty v příjmy

Nahrajte PDF od dodavatele a během několika minut vygenerujte svůj první výpis produktů a prohlášení o shodě.

Vytvořit účet zdarma